MC-CPA激活剂
常见的SDS3抑制剂包括（但不限于）琥珀酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6 、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7和贝利司他（Belinostat）CAS 414864-00-9。
MC-CPA 激活剂包括一系列通过不同信号途径增强 MC-CPA 活性的化合物。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高环磷酸腺苷（cAMP）水平，并通过 cAMP 依赖性蛋白激酶 A（PKA）促进 MC-CPA 的活性。PKA 可使多种蛋白质磷酸化，其中可能包括 MC-CPA 的调节因子，从而增强 MC-CPA 的活性。PMA 通过激活蛋白激酶 C (PKC)发挥作用，而众所周知，PKC 可使可能是 MC-CPA 激活级联一部分的底物磷酸化，从而扩大 MC-CPA 的功能输出。此外，1-磷酸鞘氨醇通过其受体可启动信号事件，最终激活 MC-CPA，而表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 则通过抑制抑制 MC-CPA 通路的激酶发挥作用，从而间接增强 MC-CPA 的活性。
此外，SB203580 和 U0126 对 MAPK 信号通路的调节被认为是通过改变相互作用蛋白的磷酸化模式来促进 MC-CPA 的激活。A23187 可通过增加细胞内钙激活钙依赖性信号机制，从而支持 MC-CPA 的活性。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，减少了竞争性磷酸化，从而有可能优先激活涉及 MC-CPA 的通路。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它可能会优先解除对MC-CPA的抑制限制，而thapsigargin会增加细胞内钙，触发导致MC-CPA活化的信号级联。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会通过蛋白激酶A（PKA）介导的与MC-CPA相互作用的调节蛋白的磷酸化来增强MC-CPA的活性，从而提高其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，可导致信号通路中蛋白质的磷酸化，从而激活MC-CPA，使其功能状态增强。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与鞘氨醇-1-磷酸受体结合，后者可调节各种信号级联，包括通过下游效应分子上调MC-CPA活性的信号级联。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶，从而缓解对 MC-CPA 的负调控影响，间接增强其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变下游信号通路，通过改变调控 MC-CPA 活性的蛋白质的磷酸化状态来激活 MC-CPA。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它与 LY294002 类似，可以通过影响控制 MC-CPA 活性的蛋白质网络，破坏信号通路，从而有利于 MC-CPA 的激活状态。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580可抑制p38 MAPK，从而改变信号动态，增强激活MC-CPA的途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内的钙水平，从而可能通过钙依赖性信号途径增强 MC-CPA 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂染料木素可能会通过减少竞争性磷酸化事件来增强 MC-CPA 的活性，从而有利于激活 MC-CPA 的途径。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可通过抑制对 MC-CPA 起负向调节作用的激酶，选择性地增强 MC-CPA 通路。 | ||||||