LRRC62 (Leucin-rich repeat-containing protein 62) ist ein Protein, das beim Menschen durch das LRRC62-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zu einer großen Familie von Leucin-reichen Repeat-Proteinen (LRR), die sich durch ihre zahlreichen LRR-Motive auszeichnen. LRR-Motive haben in der Regel eine Länge von 20-30 Aminosäuren und sind reich an Leucinresten. Diese Motive bilden eine Struktur, die an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt ist und häufig den Aufbau von Multiproteinkomplexen erleichtert oder die Bindung von Proteinen an spezifische Liganden vermittelt.
Die genauen biologischen Funktionen von LRRC62 sind noch weitgehend unklar. Ausgehend von der Struktur und den gemeinsamen Merkmalen LRR-haltiger Proteine ist es jedoch wahrscheinlich, dass LRRC62 an Prozessen beteiligt ist, die spezifische Protein-Protein-Wechselwirkungen erfordern. Zu diesen Prozessen könnten die Signaltransduktion, die Zelladhäsion, die DNA-Reparatur und die Immunreaktion gehören, bei denen die Erkennung und Bindung von Molekülen von entscheidender Bedeutung ist Die leucinreichen Wiederholungen in LRRC62 könnten zu seiner Rolle als molekulares Gerüst beitragen, das die korrekte räumliche Ausrichtung interagierender Proteine gewährleistet oder bestimmte Proteinkomplexe stabilisiert. Angesichts der Ubiquität und Bedeutung von LRR-Proteinen in verschiedenen biologischen Systemen könnte LRRC62 an der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion beteiligt sein und auch eine Rolle bei der Regulierung von Signalwegen spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und den NF-kB-Signalweg beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Proteinsynthese beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der speziell MEK1 blockiert und sich auf das Zellwachstum und die Apoptose auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und Zellstresswege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Hemmstoff von JNK, der an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der klinisch bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein SERCA-Inhibitor, der die Kalzium-Homöostase beeinträchtigt. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Ein Caspase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der die Apoptosewege beeinflusst. | ||||||