Date published: 2026-2-10

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LRRC62 Inhibitoren

Gängige LRRC62 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.

LRRC62 (Leucin-rich repeat-containing protein 62) ist ein Protein, das beim Menschen durch das LRRC62-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zu einer großen Familie von Leucin-reichen Repeat-Proteinen (LRR), die sich durch ihre zahlreichen LRR-Motive auszeichnen. LRR-Motive haben in der Regel eine Länge von 20-30 Aminosäuren und sind reich an Leucinresten. Diese Motive bilden eine Struktur, die an Protein-Protein-Wechselwirkungen beteiligt ist und häufig den Aufbau von Multiproteinkomplexen erleichtert oder die Bindung von Proteinen an spezifische Liganden vermittelt.

Die genauen biologischen Funktionen von LRRC62 sind noch weitgehend unklar. Ausgehend von der Struktur und den gemeinsamen Merkmalen LRR-haltiger Proteine ist es jedoch wahrscheinlich, dass LRRC62 an Prozessen beteiligt ist, die spezifische Protein-Protein-Wechselwirkungen erfordern. Zu diesen Prozessen könnten die Signaltransduktion, die Zelladhäsion, die DNA-Reparatur und die Immunreaktion gehören, bei denen die Erkennung und Bindung von Molekülen von entscheidender Bedeutung ist Die leucinreichen Wiederholungen in LRRC62 könnten zu seiner Rolle als molekulares Gerüst beitragen, das die korrekte räumliche Ausrichtung interagierender Proteine gewährleistet oder bestimmte Proteinkomplexe stabilisiert. Angesichts der Ubiquität und Bedeutung von LRR-Proteinen in verschiedenen biologischen Systemen könnte LRRC62 an der Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion beteiligt sein und auch eine Rolle bei der Regulierung von Signalwegen spielen.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflusst.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und den NF-kB-Signalweg beeinflusst.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Zellproliferation und Apoptose beeinflusst.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Proteinsynthese beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der speziell MEK1 blockiert und sich auf das Zellwachstum und die Apoptose auswirkt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der Entzündungsreaktionen und Zellstresswege beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein Hemmstoff von JNK, der an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der klinisch bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Ein SERCA-Inhibitor, der die Kalzium-Homöostase beeinträchtigt.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥846.00
256
(6)

Ein Caspase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der die Apoptosewege beeinflusst.