Date published: 2026-2-10

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KIAA0100 Inhibitoren

Gängige KIAA0100 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Taxol CAS 33069-62-4, Roscovitine CAS 186692-46-6 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

KIAA0100-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des KIAA0100-Proteins, eines relativ weniger bekannten Proteins, das vom KIAA0100-Gen kodiert wird, zu hemmen. Die genaue Funktion von KIAA0100 wird noch erforscht, aber es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der zellulären Regulation und den Signalwegen spielt. Inhibitoren von KIAA0100 sind so strukturiert, dass sie spezifisch an dieses Protein binden und seine normalen Interaktionen innerhalb der Zelle stören. Diese Störung kann zu Veränderungen in verschiedenen zellulären Prozessen führen, darunter Signaltransduktion, Protein-Protein-Wechselwirkungen und Regulationsmechanismen, die von der funktionalen Rolle von KIAA0100 in der Zelle abhängen.

KIAA0100-Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie eine hohe Spezifität und Affinität für ihr Zielprotein aufweisen und die Interferenz mit anderen zellulären Komponenten minimieren. Diese Inhibitoren werden oft durch rationales Wirkstoffdesign synthetisiert oder durch Screening-Methoden entdeckt, die Verbindungen identifizieren, die selektiv an KIAA0100 binden können. Die Struktur von KIAA0100-Inhibitoren kann variieren, aber sie enthalten typischerweise funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, effektiv mit den Schlüsseldomänen des KIAA0100-Proteins zu interagieren. Zu den wichtigsten Designüberlegungen gehören die Optimierung der molekularen Größe, Form, Ladungsverteilung und hydrophoben oder hydrophilen Eigenschaften der Inhibitoren, um sicherzustellen, dass sie eine maximale Bindungswirksamkeit erreichen. Strukturstudien von KIAA0100 und seinen Inhibitoren werden häufig eingesetzt, um die Bindungseigenschaften dieser Verbindungen zu verfeinern und sicherzustellen, dass sie sowohl selektiv als auch wirksam bei der Modulation der Proteinaktivität sind.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Hemmt mTOR, eine Kinase, die am Zellwachstum und an der Proteinsynthese beteiligt ist, was sich auf Proteine auswirken kann, die durch diese Signalwege reguliert werden.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein starker Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise die Funktion von Proteinen wie KIAA0100 verändert.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥463.00
¥835.00
¥2493.00
¥2787.00
¥8326.00
¥13764.00
39
(2)

Stabilisiert Mikrotubuli und verändert dadurch möglicherweise Zellzyklus- und Zellteilungsprozesse, was sich indirekt auf die Funktion von KIAA0100 auswirken könnte, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs), die wichtige Regulatoren des Zellzyklus sind, und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die mit dem Zellzyklus interagieren.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen und Proteine beeinflussen kann, die normalerweise durch das Proteasom abgebaut werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Hemmt PI3K, das an Signalwegen beteiligt ist, die das Zellwachstum und -überleben regulieren, und beeinflusst möglicherweise Proteine, die durch diese Wege moduliert werden.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Hemmt JNK, das an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist, und wirkt sich möglicherweise auf Proteine aus, die durch die JNK-Signalisierung reguliert werden.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch MAPK-Signale moduliert werden.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Hemmt PI3K und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, wobei es möglicherweise die Funktion von Proteinen verändert, die Teil der PI3K-Signalwege sind.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Unterbricht den Proteintransport durch Hemmung des Austauschs des Protein-ADP-Ribosylierungsfaktors, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die am Vesikel-vermittelten Transport beteiligt sind.