KIAA0100 激活剂是能与 KIAA0100 基因编码的蛋白质相互作用的化合物,该基因是通过旨在发现新型蛋白质的大规模 cDNA 测序项目确定的。KIAA0100 蛋白的确切生物功能尚不完全清楚,但已知它参与了对维持细胞平衡至关重要的细胞过程。KIAA0100 激活剂通过与该蛋白结合或调节其表达来影响其活性,从而影响其在细胞内的作用。这些激活剂发挥作用的分子机制各不相同,可能包括改变蛋白质的构象、影响其稳定性或影响其与其他细胞成分的相互作用。
KIAA0100 激活剂的开发和表征植根于生物化学和分子生物学领域,该领域的核心是对蛋白质功能及其调控机制的详细研究。这些激活剂通常是通过高通量筛选方法确定的,在这种方法中,要测试化学化合物库调节 KIAA0100 功能的能力。一旦确定,激活剂将接受进一步分析,以确定其特异性、功效以及与 KIAA0100 蛋白相互作用的性质。结构生物学技术(如 X 射线晶体学或核磁共振光谱学)可用于在原子水平上观察相互作用,从而深入了解活化剂的结合位点和诱导的分子变化。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可以通过促进该基因启动子的去甲基化,增强其转录物活性,从而上调 KIAA0100 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种强效的组蛋白去乙酰化酶抑制因子,Trichostatin A 可能会增加组蛋白的乙酰化,从而刺激 KIAA0100 的转录物。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能通过增加组蛋白乙酰化诱导 KIAA0100 的表达,促使染色质结构更加松弛,基因转录更加活跃。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过激活其核受体来诱导 KIAA0100 的转录,核受体与基因组中的维甲酸反应元件结合。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
作为一种主要的女性性激素,β-雌二醇可通过雌激素受体介导的基因转录激活来刺激 KIAA0100 的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
这种合成的糖皮质激素可通过与目标基因中的糖皮质激素反应元件相互作用的糖皮质激素受体接合,从而上调 KIAA0100。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会增强 Wnt 信号传导,这可能会导致 KIAA0100 的转录物被激活,成为更广泛的基因表达改变的一部分。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制 N-连接的糖基化,吐尼霉素可能会诱导一种应激反应,其中包括上调 KIAA0100 作为一种细胞保护机制。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可导致细胞膜钙水平升高和内质网应激,从而可能促使 KIAA0100 上调,以管理细胞应激。 |