Chemische Inhibitoren von KBTBD8 greifen über verschiedene Mechanismen in die Funktion des Proteins ein, indem sie auf spezifische zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen, die für seine Aktivität wesentlich sind. Alsterpaullon und Roscovitin zum Beispiel sind Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), einer Gruppe von Proteinen, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen. Durch die Hemmung der CDKs beeinträchtigen diese Chemikalien die Kontrollmechanismen des Zellzyklus, die untrennbar mit der Rolle von KBTBD8 beim Proteinabbau während der Bildung der Neuralleiste verbunden sind. Diese Unterbrechung der Zellzyklusphasen führt zu einer funktionellen Hemmung von KBTBD8, da es seine Aufgabe nicht wirksam erfüllen kann, wenn der Zellzyklus nicht ordnungsgemäß abläuft.
Darüber hinaus zielt eine Gruppe von Chemikalien, darunter Sotrastaurin, Go6983, Bisindolylmaleimid I, Chelerythrin, Ruboxistaurin, Midostaurin, Ro-31-8220, Enzastaurin, Staurosporin und K252a, auf die Proteinkinase C (PKC)-Familie ab. KBTBD8 ist an Stoffwechselwegen beteiligt, die von der PKC reguliert werden, die für die Modulation verschiedener zellulärer Funktionen, einschließlich der Organisation des Zytoskeletts und der Signaltransduktion, entscheidend ist. Diese Inhibitoren verändern durch ihre Wirkung auf PKC den Phosphorylierungsstatus von Substraten in der Zelle, was zu einer Unterbrechung der normalen Signalkaskaden führt. Da die Aktivität von KBTBD8 von diesen Signalwegen abhängt, führt die Hemmung von PKC effektiv zu einer funktionellen Hemmung von KBTBD8. Die veränderte Signaldynamik infolge der PKC-Hemmung schafft ein zelluläres Umfeld, in dem KBTBD8 nicht zu seinen üblichen Prozessen beitragen kann, wodurch seine funktionelle Wirkung innerhalb der Zelle verringert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). KBTBD8 ist an der Regulierung des Proteinabbaus während der Neuralleistenbildung beteiligt, einem Prozess, der eng mit dem Zellzyklus verbunden ist. Durch die Hemmung von CDKs würde Alsterpaullon die Zellzykluskontrolle stören und dadurch die Rolle von KBTBD8 in diesem Prozess funktionell hemmen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin hemmt spezifisch CDKs, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Da KBTBD8 eine Rolle beim zellzyklusassoziierten Proteinabbau spielt, würde die Hemmung von CDKs die für die Funktion von KBTBD8 kritischen Zellzyklusphasen beeinträchtigen und somit das Protein funktionell hemmen. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Sotrastaurin ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). KBTBD8 ist an Signalwegen beteiligt, die PKC involvieren, das die Organisation des Zytoskeletts moduliert. Eine Hemmung von PKC würde die Dynamik des Zytoskeletts verändern und indirekt die Aktivität von KBTBD8 in Bezug auf die Organisation der Zellstruktur funktionell hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC würde er die PKC-vermittelte Signalübertragung unterbrechen, die für Prozesse erforderlich ist, an denen KBTBD8 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von KBTBD8 führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein weiterer PKC-Inhibitor. Er würde PKC daran hindern, seine Substrate zu phosphorylieren, was für die Regulierung von Aktivitäten, an denen KBTBD8 beteiligt ist, notwendig ist, und somit KBTBD8 funktionell hemmen. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein selektiver Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC würde Chelerythrin die Signalwege stören, an denen PKC beteiligt ist und bei denen KBTBD8 eine Rolle spielt, was zu einer funktionellen Hemmung von KBTBD8 führt. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Ruboxistaurin hemmt selektiv PKCβ. Da KBTBD8 in Signalwegen funktioniert, die durch PKC reguliert werden, würde eine Hemmung von PKCβ diese Signalwege unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von KBTBD8 führen würde. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein starker PKC-Hemmer. Er würde die PKC-Aktivität hemmen und dadurch die Phosphorylierungsereignisse unterbrechen, die für die von KBTBD8 vermittelten Funktionen notwendig sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2922.00 ¥6905.00 ¥19416.00 | 3 | |
Enzastaurin ist ein PKCβ-Inhibitor. Er würde die Signalwege unterbrechen, an denen PKCβ beteiligt ist, die für die Funktion von KBTBD8 wesentlich sind, und dadurch eine funktionelle Hemmung von KBTBD8 bewirken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der auch die PKC hemmt. Durch die breitbandige Hemmung von Kinasen, einschließlich der PKC, würde es die für die KBTBD8-Funktion wesentlichen Signale stören, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen würde. | ||||||