KBTBD8 抑制因子

紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。KBTBD8 参与调节神经嵴形成过程中的蛋白质降解，这一过程与细胞周期密切相关。通过抑制 CDK，紫檀烯酮会破坏细胞周期控制，从而在功能上抑制 KBTBD8 在这一过程中的作用。

罗可维汀能特异性抑制 CDK，而 CDK 对细胞周期的进展至关重要。由于 KBTBD8 在细胞周期相关蛋白降解中发挥作用，因此抑制 CDKs 会损害对 KBTBD8 功能至关重要的细胞周期阶段，从而在功能上抑制该蛋白。

Sotrastaurin 是一种选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。KBTBD8 与涉及 PKC 的通路有关，而 PKC 可调节细胞骨架组织。抑制 PKC 将改变细胞骨架的动态，从而间接地在功能上抑制与细胞结构组织有关的 KBTBD8 活性。

Go6983 是一种泛 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC，它将破坏 KBTBD8 所参与的过程所需的 PKC 介导的信号传导，从而导致 KBTBD8 的功能抑制。

双吲哚马来酰亚胺I是另一种PKC抑制剂。它可以阻止PKC对其底物进行磷酸化，而磷酸化是调节KBTBD8所参与的活动所必需的，因此可以功能性抑制KBTBD8。

Chelerythrine是一种PKC选择性抑制剂。通过抑制PKC，chelerythrine会干扰涉及PKC的信号通路，其中KBTBD8起作用，导致KBTBD8的功能抑制。

Ruboxistaurin选择性抑制PKCβ。由于KBTBD8在PKC调节的通路中发挥作用，因此抑制PKCβ会破坏这些通路，导致KBTBD8的功能受到抑制。

Ro-31-8220是一种强效的PKC抑制剂。它可以抑制PKC活性，从而破坏KBTBD8介导的功能所需的磷酸化事件，导致其功能被抑制。

Enzastaurin 是一种 PKCβ 抑制剂。它将破坏涉及 PKCβ 的信号通路，而 PKCβ 对 KBTBD8 的功能至关重要，从而导致 KBTBD8 的功能性抑制。

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，包括PKC抑制剂。通过广泛抑制包括PKC在内的激酶，它会干扰KBTBD8功能所必需的信号传导，从而导致蛋白质的功能抑制。