ITPRIPL2-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf die Aktivität des ITPRIPL2-Proteins (Inositol 1,4,5-Triphosphat-Rezeptor-interagierendes Protein-ähnliches 2) abzielen und diese modulieren. Dieses Protein ist an der Regulierung der Kalziumsignale in Zellen beteiligt und beeinflusst insbesondere die Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern. ITPRIPL2 ist eng mit dem Inositol-1,4,5-Triphosphat-Rezeptor (IP3R) verbunden, einem entscheidenden Mediator der Calciumfreisetzung als Reaktion auf verschiedene zelluläre Signale. Durch die Hemmung von ITPRIPL2 können diese Verbindungen seine normale Funktion stören und die Calciumflüsse verändern, die für zahlreiche physiologische Prozesse, einschließlich Muskelkontraktion, Enzymaktivität und Signaltransduktion, von entscheidender Bedeutung sind. Die selektive Hemmung von ITPRIPL2 ist ein leistungsstarkes Instrument zur Regulierung des intrazellulären Kalziumspiegels und bietet Einblicke in die grundlegenden Mechanismen zellulärer Signalwege. Chemisch gesehen können ITPRIPL2-Inhibitoren von verschiedenen strukturellen Gerüsten abgeleitet werden, was eine spezifische Bindung an das Zielprotein ermöglicht. Diese Verbindungen können je nach ihrer chemischen Struktur und der Art der Interaktion mit ITPRIPL2 unterschiedliche Potenz- und Selektivitätsniveaus aufweisen. Die Hemmung von ITPRIPL2 kann zu veränderten Interaktionen mit anderen Proteinen führen, was sich wiederum auf calciumabhängige Prozesse wie Apoptose, Genexpression und den Zellstoffwechsel auswirken kann. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von ITPRIPL2-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis darüber bei, wie die Calcium-Signalübertragung in verschiedenen Zelltypen fein abgestimmt ist, und bietet potenzielle Einblicke in grundlegende zelluläre Funktionen und die Homöostase. Dies macht ITPRIPL2-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Untersuchung der genauen Rolle von Kalzium in der Zellbiologie, insbesondere in Kontexten, in denen die Kalziumsignalisierung ein wichtiges regulatorisches Element ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
Blockiert IP3-Rezeptoren, was sich auf Signalwege auswirken kann, an denen ITPRIPL2 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Hemmt die IP3-Rezeptor-vermittelte Kalziumfreisetzung, was die Aktivität des Weges, bei dem ITPRIPL2 eine Rolle spielen könnte, verändern könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Inhibitor der sarko-endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einer Entleerung der ER-Kalziumspeicher führt; dies kann sich auf die mit ITPRIPL2 verbundenen Signalwege auswirken. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥485.00 ¥1455.00 | 10 | |
Es hemmt die intrazelluläre Kalziumfreisetzung und kann die mit ITPRIPL2 zusammenhängende Signalübertragung durch Veränderung des intrazellulären Kalziumspiegels beeinflussen. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
Moduliert Ryanodinrezeptoren und beeinflusst die Kalziumfreisetzung aus dem ER, was Signalwege beeinflussen kann, an denen ITPRIPL2 beteiligt sein könnte. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥372.00 ¥756.00 ¥1094.00 ¥2166.00 ¥8744.00 | 13 | |
Antagonist von Ryanodin-Rezeptoren, der die Kalzium-Signalübertragung beeinflusst und sich möglicherweise auf ITPRIPL2-bezogene Signalwege auswirkt. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥1783.00 ¥4479.00 ¥7401.00 | 2 | |
Blockiert den rezeptorvermittelten Kalziumeintritt, was sich auf die Signalwege auswirken könnte, an denen ITPRIPL2 beteiligt ist. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Chelatiert intrazelluläres Kalzium und kann durch Veränderung des intrazellulären Kalziumspiegels die mit ITPRIPL2 zusammenhängende Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, was die Kalzium-Signalübertragung und möglicherweise die Aktivität von Signalwegen, an denen ITPRIPL2 beteiligt ist, beeinflussen kann. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, der die Kalzium-Signalwege beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die mit ITPRIPL2 verbundenen Funktionen auswirkt. | ||||||