HSP 75 Inhibitoren

Gängige HSP 75 Inhibitors sind unter underem Gambogic Acid CAS 2752-65-0, Novobiocin CAS 303-81-1, FCCP CAS 370-86-5, Antimycin A CAS 1397-94-0 und Oligomycin CAS 1404-19-9.

Die chemische Klasse der HSP 75-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Funktion von HSP 75 möglicherweise indirekt hemmen können, indem sie auf zelluläre Prozesse und Stressreaktionswege abzielen, die mit der Mitochondrienfunktion zusammenhängen. Verbindungen wie Gamboginsäure und Novobiocin können, während sie auf andere primäre Proteine oder Signalwege abzielen, als Nebeneffekt HSP 75 durch veränderte zelluläre Überlebenswege hemmen. Mitochondriale Entkoppler, Antimycin A und Oligomycin wirken sich direkt auf die mitochondriale Funktion aus, was sich aufgrund ihrer Rolle bei der mitochondrialen Stressreaktion auf die HSP 75-Aktivität auswirken kann.

Dequaliniumchlorid und Natriumarsenit können durch die Induktion einer mitochondrialen Dysfunktion bzw. von oxidativem Stress die HSP 75-Aktivität beeinflussen. Ebenso kann 2-Deoxy-D-Glucose durch Hemmung der Glykolyse zellulären Stress verursachen, der die Funktion von HSP 75 beeinträchtigt. Brefeldin A und Concanamycin A können durch ihre Störung der zellulären Homöostase indirekt auf HSP 75 einwirken. MG132 induziert als Proteasom-Inhibitor zellulären Stress, der möglicherweise die HSP 75-Aktivität beeinflussen kann. Staurosporin, ein Breitband-Kinase-Inhibitor, kann die HSP 75-Aktivität durch die Veränderung mehrerer zellulärer Signalwege beeinflussen.