HSP 75 激活剂包括通过靶向各种细胞应激途径和过程间接影响 HSP 75 表达或功能的化合物。这些激活剂不会直接与 HSP 75 发生作用,但会影响其在线粒体应激反应和伴侣功能中的作用。格尔德霉素、17-AAG、17-DMAG 和萝卜醇等化合物以另一种伴侣蛋白 HSP90 为靶标,抑制它们会导致包括 HSP 75 在内的其他应激蛋白的代偿性上调。这种反应是细胞应对伴侣蛋白功能受损的机制的一部分。
众所周知,热休克和氧化应激因子(如过氧化氢)可诱导细胞应激反应,其中包括热休克蛋白(如 HSP 75)的上调。这种上调是针对应激条件的细胞防御机制的一部分。蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和硼替佐米)通过抑制蛋白质降解来诱导应激反应,从而激活包括 HSP 75 上调在内的应激反应途径。同样,ER 应激诱导剂(如妥卡霉素和硫辛加精)也会破坏正常的细胞功能,从而作为应激反应的一部分增强 HSP 75 的表达。Nutlin-3和亚砷酸钠通过破坏细胞平衡和诱导应激,也会导致HSP 75的上调,这表明不同的细胞应激途径与伴侣蛋白表达之间存在复杂的相互作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
HSP90 抑制剂格尔德霉素可诱导应激反应,作为一种补偿机制,可能会上调 HSP 75。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
作为格尔德霉素的一种衍生物,17-AAG 可选择性地抑制 HSP90,从而可能通过应激途径诱导 HSP 75 的表达。 | ||||||
17-DMAG, Hydrochloride Salt | 467214-21-7 | sc-396751 | 25 mg | ¥3452.00 | ||
另一种 HSP90 抑制剂 17-DMAG 可能会通过触发细胞应激反应间接激活 HSP 75。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
作为 HSP90 的天然抑制剂,萝卜醇可以诱导应激反应途径,从而可能增强 HSP 75 的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
诱导 ER 应激,可能触发线粒体应激途径并上调 HSP 75。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
作为一种 SERCA 泵抑制剂,thapsigargin 可导致 ER 应激,从而可能增强 HSP 75 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂硼替佐米可诱导细胞应激反应,可能会上调 HSP 75。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | ¥338.00 ¥677.00 ¥1049.00 | 27 | |
诱导氧化应激,可能上调 HSP 75,作为线粒体应激反应的一部分。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
破坏 MDM2-p53 的相互作用,可能诱导应激反应,从而增强 HSP 75 的表达。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
诱导细胞应激,可能导致 HSP 75 的表达增加。 |