GSBS Inhibitoren
Gängige GSBS Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
GSBS-Inhibitoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität spezifischer biochemischer Stoffwechselwege durch die gezielte Hemmung eines kritischen Enzyms oder Signalmoleküls, hier als GSBS bezeichnet, zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind so abgestimmt, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren von GSBS interagieren, was zu einer Veränderung seiner Konformation und in der Folge zu seiner Aktivität führt. Der Hemmungsprozess ist hochspezifisch, da diese Moleküle auf der Grundlage eines umfassenden Verständnisses der GSBS-Struktur und der für seine Funktion wichtigen Aminosäurereste entwickelt werden. Indem sie an diese strategischen Stellen binden, blockieren GSBS-Inhibitoren effektiv die katalytische Aktivität des Enzyms, das oft eine Schlüsselrolle in einer bestimmten biochemischen Kaskade einnimmt. Diese Blockade kann dazu führen, dass die nachgeschalteten Signalereignisse, die GSBS normalerweise vermittelt, abgeschwächt werden.
Das sorgfältige Design von GSBS-Inhibitoren stellt sicher, dass sie eine hohe Affinität und Selektivität aufweisen und Off-Target-Effekte, die durch die Interaktion mit anderen Proteinen entstehen könnten, minimiert werden. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung, da sie eine präzise Modulation des biochemischen Weges ermöglicht, an dem GSBS beteiligt ist, ohne die Funktion anderer Enzyme oder Rezeptoren zu verändern, die möglicherweise ähnliche Strukturen aufweisen. Die Wirkung von GSBS-Hemmern kann zur Modulation der Produktion bestimmter Metaboliten oder zur Veränderung spezifischer zellulärer Reaktionen führen, die normalerweise durch das GSBS-Enzym reguliert werden. Die Bedeutung der GSBS-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, den fraglichen Signalweg zu beeinflussen, indem sie die Aktivität des GSBS hemmen, was zu einer Verringerung der Funktion oder der Expression bestimmter Proteine führen kann, die der Signalkaskade nachgeschaltet sind, und so einen kontrollierten Ansatz zur Untersuchung der biochemischen Signalwege in einer Laborumgebung bietet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich der Proteinkinase C (PKC). Die GSBS-Aktivität ist von Phosphorylierungsereignissen abhängig, die durch PKC erleichtert werden, und die Hemmung von PKC durch Staurosporin würde zu einer verminderten GSBS-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Die GSBS-Signalübertragung wird teilweise über den PI3K/AKT-Signalweg moduliert. Eine Hemmung von PI3K würde die AKT-Aktivierung verringern und indirekt die GSBS-Aktivität senken, die durch AKT gefördert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin indirekt die Aktivität von GSBS verringern, die durch den mTOR-Signalweg verstärkt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einem Teil des MAPK/ERK-Wegs. GSBS ist ein nachgeschalteter Effektor im MAPK/ERK-Stoffwechselweg, und seine Aktivität wird reduziert, wenn MEK gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Es wurde festgestellt, dass GSBS durch p38 MAPK aktiviert wird, und die Hemmung dieser Kinase durch SB203580 würde zu einer verringerten GSBS-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind. Die GSBS-Aktivität wird bekanntermaßen durch diesen Signalweg moduliert, sodass eine Hemmung durch U0126 die GSBS-Aktivität verringern würde. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der eine ähnliche Wirkung wie LY294002 hat. Die Hemmung von PI3K und die anschließende Herunterregulierung von AKT würde zu einer geringeren Aktivierung von GSBS führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von GSBS über stressaktivierte Signalwege beeinflussen kann. Die GSBS-Aktivität wird verändert, wenn JNK gehemmt wird, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von GSBS führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert. Da die GSBS-Signalübertragung teilweise durch AKT reguliert wird, würde eine Hemmung durch Triciribin zu einer Verringerung der GSBS-Aktivität führen. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein potenter Inhibitor von mTORC1 und mTORC2, die beide Teil des mTOR-Signalwegs sind. Da die GSBS-Aktivität durch den mTOR-Signalweg moduliert werden kann, würde eine Hemmung durch AZD8055 die Aktivität verringern. | ||||||