GSBS 抑制因子
常见的 GSBS 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
GSBS 抑制剂是一类化合物，其特点是能够通过有针对性地抑制关键酶或信号分子（此处称为 GSBS）来阻碍特定生化途径的活性。这些抑制剂经过微调，可与 GSBS 的活性位点或异生位点相互作用，从而改变其构象，进而改变其活性。抑制过程具有高度特异性，因为这些分子是根据对 GSBS 结构和对其功能至关重要的关键氨基酸残基的复杂理解而设计的。通过与这些战略位点结合，GSBS 抑制剂可有效阻断酶的催化活性，而酶通常是特定生化级联中的关键角色。这种阻断可导致 GSBS 通常介导的下游信号事件减弱。
GSBS 抑制剂的精心设计确保了它们具有高亲和性和选择性，最大程度地减少了与其他蛋白质相互作用可能产生的脱靶效应。这些抑制剂的特异性至关重要，因为它可以精确调节 GSBS 所参与的生化途径，而不会改变可能具有类似结构的其他酶或受体的功能。GSBS 抑制剂的作用可以调节某些代谢产物的产生，或改变通常由 GSBS 酶调节的特定细胞反应。GSBS 抑制剂的意义在于它们能够通过阻碍 GSBS 的活性来影响相关途径，从而导致信号级联下游某些蛋白质的功能或表达下降，为在实验室环境中研究生化途径提供了一种可控方法。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的蛋白激酶抑制剂，包括蛋白激酶 C (PKC)。GSBS 的活性依赖于 PKC 促进的磷酸化事件，Staurosporine 对 PKC 的抑制将导致 GSBS 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂。GSBS信号部分通过PI3K/AKT途径调节。抑制PI3K会减弱AKT的激活，从而间接降低AKT所促进的GSBS活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，而 mTOR 是 PI3K 的下游靶标。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可间接降低 GSBS 的活性，而 GSBS 的活性会因 mTOR 信号通路而增强。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。GSBS 是 MAPK/ERK 通路的下游效应物，当 MEK 受到抑制时，GSBS 的活性就会降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。研究发现，GSBS 可被 p38 MAPK 激活，而 SB203580 对该激酶的抑制将导致 GSBS 活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，这两种酶与MAPK/ERK信号通路有关。众所周知，GSBS活性受该通路调节，因此U0126抑制剂会降低GSBS活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效的 PI3K 抑制剂，效果与 LY294002 相似。抑制 PI3K 和随后下调 AKT 会导致 GSBS 的激活减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，可通过应激激活的信号通路影响GSBS的活性。当JNK被抑制时，GSBS的活性会发生变化，导致GSBS的功能活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
曲西立宾是一种AKT抑制剂，可防止其磷酸化及激活。由于GSBS信号传导部分受AKT调控，曲西立宾的抑制作用将导致GSBS活性降低。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055是mTORC1和mTORC2的强效抑制剂，它们是mTOR通路的一部分。由于GSBS活性可由mTOR信号调节，因此AZD8055的抑制作用会降低其活性。 | ||||||