Enkurin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell mit Enkurin interagieren, einem Protein, das an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist. Enkurin selbst ist dafür bekannt, dass es als Gerüstprotein fungiert und eine entscheidende Rolle bei der Kalziumsignalisierung in Zellen spielt, insbesondere durch die Interaktion mit Proteinen, die Kalziumkanäle regulieren. Daher ist Enkurin eng mit der Modulation der intrazellulären Calciumspiegel verbunden, die für zahlreiche zelluläre Prozesse wie die Signaltransduktion, die Zellmotilität und andere zelluläre Reaktionen unerlässlich sind. Enkurin-Inhibitoren sollen seine Bindungsfähigkeit beeinträchtigen oder seine Fähigkeit zur Bildung von Komplexen mit anderen Signalproteinen stören und so die calciumabhängigen Signalwege, an denen es beteiligt ist, effektiv verändern. Die genauen strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren können stark variieren; sie besitzen jedoch häufig funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, mit den Schlüsseldomänen oder aktiven Stellen von Enkurin zu interagieren. Die Aktivität von Enkurin-Inhibitoren ist durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, die Funktion von Enkurin zu modulieren oder zu reduzieren, was zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die Kalziumsignalisierung und andere zelluläre Signalwege führt. Durch die spezifische Bindung an Enkurin oder die Unterbrechung seiner Interaktion mit Partnerproteinen können diese Inhibitoren das Verhalten von Signalkomplexen und -wegen verändern, die auf Enkurin als Mediator oder Regulator angewiesen sind. Da Enkurin eine wichtige Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung spielt, ist das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung von Enkurin-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Bestimmung ihrer Bindungseffizienz, Selektivität und Wirksamkeit. Die chemische Natur dieser Inhibitoren variiert, aber sie haben oft gemeinsame Motive, die ihre Spezifität für Enkurin erleichtern. Diese Motive ermöglichen es den Inhibitoren, mit den einzigartigen strukturellen Regionen von Enkurin in Wechselwirkung zu treten, was die Konformation und Funktion des Proteins beeinflussen kann. Die Erforschung und Entwicklung von Enkurin-Inhibitoren liefert weiterhin wertvolle Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen der zellulären Signalübertragung sowie über das Potenzial zur Modulation kalziumabhängiger Prozesse auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Ein Chelatbildner für intrazelluläres Kalzium. BAPTA-AM kann den intrazellulären Ca2+-Spiegel senken und dadurch möglicherweise die Ca2+-Bindungsfähigkeit von Enkurin hemmen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist. Durch die Hemmung von Calmodulin kann W-7 indirekt in die Interaktion von Enkurin mit Calmodulin-abhängigen Signalwegen eingreifen. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1264.00 ¥5066.00 ¥7593.00 ¥13809.00 | 2 | |
Kinase-Hemmer. ML-9 kann die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) hemmen, was möglicherweise die Rolle von Enkurin bei der Reorganisation des Zytoskeletts beeinträchtigt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II. KN-93 kann indirekt die Modulation der CaMKII-vermittelten Signalübertragung durch Enkurin verringern. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Hemmt Calcineurin. Cyclosporin A kann indirekt die potenzielle Regulierung der Calcineurin-vermittelten Signalübertragung durch Enkurin beeinflussen. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
Calcineurin-Hemmer. FK-506 kann Calcineurin hemmen und damit möglicherweise die Enkurin-assoziierte Calcineurin-Signalgebung beeinflussen. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5754.00 | 14 | |
Inositoltrisphosphat-Rezeptor-Antagonist. Durch die Hemmung des IP3R kann Xestospongin C die Ca2+-Signalübertragung unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von Enkurin beeinträchtigen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Sarko/Endoplasmatisches Retikulum Ca2+-ATPase (SERCA) Hemmer. Thapsigargin kann das zytosolische Kalzium erhöhen, was die Ca2+-abhängigen Funktionen von Enkurin hemmen könnte. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥688.00 ¥3464.00 | 2 | |
L-Typ-Calciumkanal-Blocker. Nimodipin kann den Ca2+-Einstrom vermindern, was sich möglicherweise auf die kalziumabhängigen Prozesse von Enkurin auswirkt. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2516.00 ¥9014.00 | 19 | |
Ryanodin-Rezeptor-Modulator. Ryanodin kann die Ca2+-Freisetzung aus dem sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum verändern, was möglicherweise die Rolle von Enkurin bei der Ca2+-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||