EDF1 Inhibitoren
Gängige EDF1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, KN-93 CAS 139298-40-1, W-7 CAS 61714-27-0, Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3 und Phenothiazine CAS 92-84-2.
Chemische Inhibitoren von EDF1 spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation seiner Funktion, indem sie auf die Calcium/Calmodulin-abhängigen Signalwege abzielen, an denen EDF1 bekanntermaßen beteiligt ist. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der zahlreiche kinaseabhängige Signalkaskaden unterbricht, darunter auch solche, die mit Calmodulin und den damit verbundenen Proteinen interagieren. Diese Unterbrechung kann zu einer funktionellen Hemmung von EDF1 führen, indem die für seine Aktivität notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindert werden. KN-93 hemmt spezifisch die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII), die ein wichtiger Vermittler von Kalzium-Signalwegen ist. Da EDF1 Teil der Calmodulin-abhängigen Prozesse ist, kann die Hemmung von CaMKII durch KN-93 die nachfolgenden Schritte, an denen EDF1 beteiligt ist, verhindern und so seine Funktion effektiv hemmen. In ähnlicher Weise binden Trifluoperazin und W-7 als Calmodulin-Antagonisten an Calmodulin und hemmen dessen Interaktion mit verschiedenen Proteinen, einschließlich EDF1. Diese Bindung behindert die Rolle von EDF1 im Signalweg und hemmt seine Funktion.
Andere Chemikalien wie Calmidazolium und Phenothiazin zielen ebenfalls auf Calmodulin ab, schränken dessen regulierende Wirkung ein und hemmen dadurch die Funktion von EDF1 innerhalb desselben Signalwegs. Chlorpromazin und Thioridazin blockieren durch die Hemmung von Calmodulin die nachgeschalteten Wirkungen, an denen EDF1 beteiligt wäre. Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, beeinflusst indirekt die Aktivität von Calmodulin, indem er die intrazelluläre Kalziumkonzentration verändert. Diese Veränderung ist von Bedeutung, da Kalzium ein entscheidendes Ion für die Bindung und Aktivierung von Calmodulin und damit für die Funktion von EDF1 innerhalb dieser Wege ist. Ophiobolin A ist zwar unspezifisch, hemmt aber calmodulinabhängige Prozesse, indem es an Calmodulin bindet und dessen Aktivität verhindert, was auch die Regulierung von EDF1 einschließt. Bepridil funktioniert ähnlich, indem es Kalziumkanäle blockiert und Calmodulin-regulierte Wege hemmt, auf denen EDF1 wirkt. Schließlich hemmt die Verbindung 48/80 die Mastzelldegranulation, einen Calmodulin-abhängigen Prozess, und kann somit die EDF1-Funktion innerhalb dieses spezifischen Calmodulin-vermittelten Signalwegs beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen innerhalb zellulärer Signalwege abzielt. EDF1 ist dafür bekannt, an der Calmodulin-Signalübertragung beteiligt zu sein, und durch die Hemmung von Kinasen, die mit Calmodulin interagieren, kann Staurosporin die Signalübertragungsprozesse, an denen EDF1 beteiligt ist, unterbrechen, was zu einer funktionellen Hemmung von EDF1 führt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Da EDF1 an Ca2+/Calmodulin-abhängigen Prozessen beteiligt ist, kann KN-93 die Kinaseaktivität von CaMKII hemmen und dadurch den Signalweg blockieren, der auf der Funktion von EDF1 beruht. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein weiterer Calmodulin-Antagonist mit der Fähigkeit, Calmodulin-regulierte Aktivitäten zu hemmen. Durch die Bindung an Calmodulin verhindert W-7 die Interaktion von Calmodulin mit seinen Zielen, zu denen auch Signalwege gehören, die EDF1 nutzen, und hemmt somit EDF1 funktionell. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
Calmidazolium ist ein Calmodulin-Inhibitor. Es bindet an Calmodulin und hemmt dessen Wirkung, was die Modulation von Enzymen und Signalmolekülen einschließt, die Teil des Calmodulin-Signalwegs sind, wie EDF1, wodurch es zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥496.00 | ||
Phenothiazin wirkt als Hemmstoff des Calmodulin-Signalwegs. Indem es Calmodulin hemmt, unterbricht es die Signalwege, an denen EDF1 beteiligt ist, und hemmt damit funktionell die Rolle von EDF1 in diesen Signalwegen. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥688.00 ¥1241.00 | 21 | |
Chlorpromazin kann an Calmodulin binden und dessen Funktion hemmen. Da EDF1 an Calmodulin-abhängigen Signalwegen beteiligt ist, kann die Hemmung von Calmodulin durch Chlorpromazin zu einer funktionellen Hemmung von EDF1 führen. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥553.00 ¥1173.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | ||
Thioridazin beeinträchtigt die Calmodulin-Aktivität. Durch die Blockierung von Calmodulin kann Thioridazin die Funktion von EDF1 innerhalb der Calmodulin-vermittelten Signalwege beeinträchtigen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der die Calmodulin-Aktivität durch Veränderung des Kalziumeinstroms beeinflussen kann. Durch diesen Mechanismus kann Verapamil indirekt die Signalwege hemmen, die Calmodulin und EDF1 erfordern, und EDF1 funktionell hemmen. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥496.00 ¥2821.00 ¥8213.00 | 7 | |
Ophiobolin A ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Calmodulin-abhängigen Prozessen. Es kann EDF1 funktionell hemmen, indem es an Calmodulin bindet und dessen Interaktion mit Zielproteinen wie EDF1 in Signalwegen unterbricht. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Bepridil ist ein Kalziumkanalblocker mit der Fähigkeit, Calmodulin-regulierte Enzyme und Kanäle zu hemmen. Diese Hemmung kann zu einer Funktionsstörung der Calmodulin-abhängigen Signalwege führen, einschließlich derer, an denen EDF1 beteiligt ist. | ||||||