Cripto-3-Inhibitoren bilden eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Cripto-3-Protein abzielen, ein Mitglied der EGF-Cripto-1/EGF-Familie, das für seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Embryonalentwicklung und der Zellsignalisierung, bekannt ist. Cripto-3 zeichnet sich durch seine besondere Struktur aus, die eine einzelne EGF-ähnliche Domäne aufweist, die die Interaktion mit Wachstumsfaktorrezeptoren erleichtert, insbesondere mit solchen, die an der Modulation von Signalwegen wie den TGF-beta- und Wnt-Signalwegen beteiligt sind. Die Inhibitoren, die die Funktion von Cripto-3 blockieren sollen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Analyse des Beitrags des Proteins zu normalen und pathologischen Prozessen auf zellulärer Ebene. Das Design von Cripto-3-Inhibitoren umfasst häufig eine Kombination aus Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken, um vielversprechende Kandidaten zu identifizieren. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) sind für die Verfeinerung dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, da sie es Forschern ermöglichen, zu verstehen, wie Modifikationen in der chemischen Struktur ihre Bindungsaffinität und Spezifität für Cripto-3 beeinflussen können. Darüber hinaus werden verschiedene In-vitro-Assays eingesetzt, um die hemmenden Wirkungen dieser Verbindungen auf die durch Cripto-3 vermittelten Signalwege zu bewerten und Einblicke in die mechanistischen Aspekte der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Protein zu gewinnen. Die laufende Erforschung von Cripto-3-Inhibitoren gibt nicht nur Aufschluss über die grundlegenden biologischen Funktionen von Cripto-3, sondern verbessert auch das Verständnis für umfassendere Signalnetzwerke, die das Verhalten und die Differenzierung von Zellen steuern. Diese Forschung dient dazu, das Wissen über die Komplexität von Proteininteraktionen und die Regulationsmechanismen, die Entwicklungs- und Zellfunktionen beeinflussen, zu vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch den Einbau in die DNA an der Stelle, an der normalerweise Cytosin vorkommt, könnte 5-Azacytidin zu einer Demethylierung der Promotorregion des Cripto-3-Gens führen und dadurch dessen Transkriptionsaktivität verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A die Acetylierung von Histonen in der Nähe des Cripto-3-Gens fördern, was möglicherweise zu einem kondensierten Chromatin-Zustand und einer anschließenden Verringerung der Cripto-3-mRNA-Synthese führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte über ihren aktiven Metaboliten an Retinsäure-Rezeptoren binden, die die Transkription des Cripto-3-Gens entweder unterdrücken oder nicht aktivieren, was zu verminderten Expressionsniveaus führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmt der Komplex mTORC1, was zu einer Verringerung der Transkriptionsfaktoren führen könnte, die für die Expression von Cripto-3 erforderlich sind, oder zu einer Verringerung der Stabilität von Cripto-3-mRNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 hemmt konkurrierend PI3K, was möglicherweise zu einer Abschwächung der PI3K/Akt-Signalkaskade und folglich zu einem Rückgang der Expressionsmengen von Cripto-3 führt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
Wnt-C59 hemmt die Produktion von Wnt-Proteinen, was zu einer Unterbrechung der Wnt-Signalwege und damit zu einer Herabregulierung von Cripto-3 führen könnte, das möglicherweise von diesen Wegen beeinflusst wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 hemmt MEK1/2, Enzyme innerhalb des MAPK/ERK-Stoffwechsels, was zu einer verminderten Aktivierung der Transkriptionsmaschinerie führen kann, die für die Expression des Cripto-3-Gens erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2 und könnte zur Unterdrückung der ERK-Phosphorylierung führen, die für die transkriptionelle Aktivierung des Cripto-3-Gens erforderlich sein könnte. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥451.00 ¥1354.00 ¥5415.00 ¥24155.00 | 47 | |
DAPT hemmt Gamma-Sekretase, ein Enzym, das für die Spaltung bestimmter Membranproteine notwendig ist. Die Hemmung könnte zur Unterdrückung von Signalwegen führen, die, wenn sie aktiv sind, die Cripto-3-Expression erhöhen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor von ALK5, und durch die Hemmung dieser Kinase könnte es zu einer Herunterregulierung des Smad-Signalwegs kommen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von nachgeschalteten Zielen wie Cripto-3 führt. | ||||||