Date published: 2026-2-10

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Cripto-3 Inhibitoren

Gängige Cripto-3 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Rapamycin CAS 53123-88-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Cripto-3-Inhibitoren bilden eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Cripto-3-Protein abzielen, ein Mitglied der EGF-Cripto-1/EGF-Familie, das für seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Embryonalentwicklung und der Zellsignalisierung, bekannt ist. Cripto-3 zeichnet sich durch seine besondere Struktur aus, die eine einzelne EGF-ähnliche Domäne aufweist, die die Interaktion mit Wachstumsfaktorrezeptoren erleichtert, insbesondere mit solchen, die an der Modulation von Signalwegen wie den TGF-beta- und Wnt-Signalwegen beteiligt sind. Die Inhibitoren, die die Funktion von Cripto-3 blockieren sollen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Analyse des Beitrags des Proteins zu normalen und pathologischen Prozessen auf zellulärer Ebene. Das Design von Cripto-3-Inhibitoren umfasst häufig eine Kombination aus Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken, um vielversprechende Kandidaten zu identifizieren. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) sind für die Verfeinerung dieser Inhibitoren von entscheidender Bedeutung, da sie es Forschern ermöglichen, zu verstehen, wie Modifikationen in der chemischen Struktur ihre Bindungsaffinität und Spezifität für Cripto-3 beeinflussen können. Darüber hinaus werden verschiedene In-vitro-Assays eingesetzt, um die hemmenden Wirkungen dieser Verbindungen auf die durch Cripto-3 vermittelten Signalwege zu bewerten und Einblicke in die mechanistischen Aspekte der Interaktion dieser Inhibitoren mit dem Protein zu gewinnen. Die laufende Erforschung von Cripto-3-Inhibitoren gibt nicht nur Aufschluss über die grundlegenden biologischen Funktionen von Cripto-3, sondern verbessert auch das Verständnis für umfassendere Signalnetzwerke, die das Verhalten und die Differenzierung von Zellen steuern. Diese Forschung dient dazu, das Wissen über die Komplexität von Proteininteraktionen und die Regulationsmechanismen, die Entwicklungs- und Zellfunktionen beeinflussen, zu vertiefen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch den Einbau in die DNA an der Stelle, an der normalerweise Cytosin vorkommt, könnte 5-Azacytidin zu einer Demethylierung der Promotorregion des Cripto-3-Gens führen und dadurch dessen Transkriptionsaktivität verringern.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte Trichostatin A die Acetylierung von Histonen in der Nähe des Cripto-3-Gens fördern, was möglicherweise zu einem kondensierten Chromatin-Zustand und einer anschließenden Verringerung der Cripto-3-mRNA-Synthese führt.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Retinsäure könnte über ihren aktiven Metaboliten an Retinsäure-Rezeptoren binden, die die Transkription des Cripto-3-Gens entweder unterdrücken oder nicht aktivieren, was zu verminderten Expressionsniveaus führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmt der Komplex mTORC1, was zu einer Verringerung der Transkriptionsfaktoren führen könnte, die für die Expression von Cripto-3 erforderlich sind, oder zu einer Verringerung der Stabilität von Cripto-3-mRNA.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY 294002 hemmt konkurrierend PI3K, was möglicherweise zu einer Abschwächung der PI3K/Akt-Signalkaskade und folglich zu einem Rückgang der Expressionsmengen von Cripto-3 führt.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥3678.00
¥14385.00
1
(0)

Wnt-C59 hemmt die Produktion von Wnt-Proteinen, was zu einer Unterbrechung der Wnt-Signalwege und damit zu einer Herabregulierung von Cripto-3 führen könnte, das möglicherweise von diesen Wegen beeinflusst wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 hemmt MEK1/2, Enzyme innerhalb des MAPK/ERK-Stoffwechsels, was zu einer verminderten Aktivierung der Transkriptionsmaschinerie führen kann, die für die Expression des Cripto-3-Gens erforderlich ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 hemmt MEK1/2 und könnte zur Unterdrückung der ERK-Phosphorylierung führen, die für die transkriptionelle Aktivierung des Cripto-3-Gens erforderlich sein könnte.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥451.00
¥1354.00
¥5415.00
¥24155.00
47
(3)

DAPT hemmt Gamma-Sekretase, ein Enzym, das für die Spaltung bestimmter Membranproteine notwendig ist. Die Hemmung könnte zur Unterdrückung von Signalwegen führen, die, wenn sie aktiv sind, die Cripto-3-Expression erhöhen.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

SB 431542 ist ein Inhibitor von ALK5, und durch die Hemmung dieser Kinase könnte es zu einer Herunterregulierung des Smad-Signalwegs kommen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von nachgeschalteten Zielen wie Cripto-3 führt.