Cripto-3 抑制因子
常见的Cripto-3抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）和LY 294002（CAS 154447-3）。 酸，全反式CAS 302-79-4，雷帕霉素CAS 53123-88-9和LY 294002 CAS 154447-36-6。
Cripto-3抑制剂是一类专门针对Cripto-3蛋白的化合物，Cripto-3蛋白是EGF-Cripto-1/EGF家族的一员，该家族因在胚胎发育和细胞信号传导等各种细胞过程中发挥作用而闻名。Cripto-3具有独特的结构，其独特的结构特征在于一个类似EGF的单一结构域，该结构域有助于与生长因子受体相互作用，尤其是与TGF-beta和Wnt等信号通路调节相关的受体相互作用。旨在阻碍Cripto-3功能的抑制剂在剖析蛋白质对细胞正常和病理过程的贡献方面发挥着至关重要的作用。Cripto-3抑制剂的设计通常涉及计算建模和化学库高通量筛选的组合，以确定有前景的候选药物。结构活性关系（SAR）研究是优化这些抑制剂不可或缺的一部分，它使研究人员能够了解化学结构中的修改如何影响其对Cripto-3的亲和力和特异性。此外，还采用各种体外检测方法来评估这些化合物对Cripto-3介导的途径的抑制作用，从而深入了解这些抑制剂与蛋白质相互作用机理。对Cripto-3抑制剂的持续探索不仅揭示了Cripto-3的基本生物学作用，还加深了对控制细胞行为和分化的更广泛信号传导网络的理解。这项研究有助于加深对蛋白质相互作用和影响发育和细胞功能的调节机制的复杂性的认识。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过结合到通常出现胞嘧啶的 DNA 中，可能会导致 Cripto-3 基因启动子区域的去甲基化，从而降低其转录物活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，曲古抑菌素A可以促进Cripto-3基因附近组蛋白的乙酰化，从而可能形成致密的染色质状态，并减少Cripto-3 mRNA的合成。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过其活性代谢物与维甲酸受体结合，抑制或无法激活Cripto-3基因的转录，导致表达水平降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，共同抑制mTORC1，从而减少Cripto-3表达所需的转录因子，或降低Cripto-3 mRNA的稳定性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 对 PI3K 有竞争性抑制作用，可能会导致 PI3K/Akt 信号级联的衰减，从而降低 Cripto-3 的表达水平。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt-C59 可抑制 Wnt 蛋白的产生，这可能会导致 Wnt 信号通路的中断，从而导致 Cripto-3 的下调，而 Cripto-3 可能会受到这些通路的影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的酶 MEK1/2，从而减少 Cripto-3 基因表达所需的转录物的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK1/2，并可能导致 ERK 磷酸化受到抑制，而 ERK 磷酸化可能是 Cripto-3 基因转录激活所必需的。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT可抑制γ-分泌酶，该酶是某些膜蛋白裂解所必需的。抑制γ-分泌酶可抑制信号通路，而信号通路一旦激活，就会增加Cripto-3的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542是ALK5的抑制剂，通过抑制这种激酶，它可以导致Smad信号通路的下调，从而可能减少下游靶标（如Cripto-3）的表达。 | ||||||