Cripto-3抑制剂是一类专门针对Cripto-3蛋白的化合物,Cripto-3蛋白是EGF-Cripto-1/EGF家族的一员,该家族因在胚胎发育和细胞信号传导等各种细胞过程中发挥作用而闻名。Cripto-3具有独特的结构,其独特的结构特征在于一个类似EGF的单一结构域,该结构域有助于与生长因子受体相互作用,尤其是与TGF-beta和Wnt等信号通路调节相关的受体相互作用。旨在阻碍Cripto-3功能的抑制剂在剖析蛋白质对细胞正常和病理过程的贡献方面发挥着至关重要的作用。Cripto-3抑制剂的设计通常涉及计算建模和化学库高通量筛选的组合,以确定有前景的候选药物。结构活性关系(SAR)研究是优化这些抑制剂不可或缺的一部分,它使研究人员能够了解化学结构中的修改如何影响其对Cripto-3的亲和力和特异性。此外,还采用各种体外检测方法来评估这些化合物对Cripto-3介导的途径的抑制作用,从而深入了解这些抑制剂与蛋白质相互作用机理。对Cripto-3抑制剂的持续探索不仅揭示了Cripto-3的基本生物学作用,还加深了对控制细胞行为和分化的更广泛信号传导网络的理解。这项研究有助于加深对蛋白质相互作用和影响发育和细胞功能的调节机制的复杂性的认识。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,可破坏肌动蛋白细胞骨架结构和细胞粘附动态。这种破坏可能会导致Cripto-3表达下调,作为次要效应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK选择性抑制因子,可以减弱AP-1转录因子的活性,从而可能导致受AP-1控制的Cripto-3基因下调。 |