Die chemische Klasse der CNTFRα-Aktivatoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von CNTFRα durch Modulation verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse indirekt beeinflussen. Diese Aktivatoren interagieren nicht direkt mit CNTFRα; vielmehr beeinflussen sie Signalwege oder Mechanismen, die mit der Funktion von CNTFRα verbunden sind und zu seiner Aktivierung führen.
Verbindungen wie cAMP, Forskolin und Rolipram zeigen die Rolle der cAMP-abhängigen Wege bei der Modulation der zellulären Signalübertragung. Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels oder die Nachahmung seiner Wirkung aktivieren diese Verbindungen Proteinkinasen wie PKA, die wiederum Signalwege beeinflussen können, die sich mit denen überschneiden, die CNTFRα regulieren. Die Beteiligung der Kalzium-Signalübertragung wird durch Verbindungen wie A23187 und Thapsigargin hervorgehoben, die den intrazellulären Kalziumspiegel verändern und dadurch kalziumabhängige Signalwege beeinflussen, die mit der CNTFRα-Aktivität verbunden sind.
Darüber hinaus veranschaulicht die Verwendung von Lithiumchlorid und seine Wirkung auf den Wnt-Signalweg, wie die Hemmung bestimmter Enzyme zu nachgeschalteten Veränderungen in den Signalwegen führen kann, die indirekt die CNTFRα-Aktivität beeinflussen. Die Einbeziehung von BDNF-mimetischen Verbindungen spiegelt das Verständnis des Zusammenspiels zwischen neurotrophen Faktoren und Rezeptorsignalen im Nervensystem wider und verdeutlicht die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Rezeptoren wie CNTFRα
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
cAMP kann PKA aktivieren, das möglicherweise Signalwege moduliert, die sich mit denen von CNTFRα überschneiden, was zu dessen indirekter Aktivierung führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, aktiviert dadurch PKA und beeinflusst Signalwege, die indirekt CNTFRα aktivieren könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Signalwege modulieren kann, die sich mit CNTFRα kreuzen, was möglicherweise dessen Aktivität beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, einen Teil des Wnt-Signalweges. Diese Hemmung kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die indirekt CNTFRα aktivieren könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Als PDE4-Hemmer erhöht Rolipram den cAMP-Spiegel und beeinflusst damit möglicherweise Signalwege, die sich mit CNTFRα kreuzen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX, ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, erhöht den cAMP- und cGMP-Spiegel und moduliert möglicherweise Wege, die CNTFRα beeinflussen. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
Dieses cAMP-Analogon kann cAMP-abhängige Stoffwechselwege aktivieren, was möglicherweise zu einer indirekten Aktivierung von CNTFRα führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 erhöht das intrazelluläre Kalzium, wodurch Calmodulin-abhängige Signalwege aktiviert werden, die sich mit CNTFRα überschneiden und dessen Aktivität beeinflussen könnten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, indem es die ER-Kalzium-ATPase hemmt, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die sich mit CNTFRα überschneiden. | ||||||