CLEC-14A Aktivatoren
Gängige CLEC-14A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
CLEC-14A-Aktivatoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CLEC-14A indirekt über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin steigert durch Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die funktionelle Rolle von CLEC-14A bei der Zell-Zell-Adhäsion, indem es die PKA aktiviert, die die an diesem Prozess beteiligten Substrate phosphorylieren kann. In ähnlicher Weise ermöglicht Genistein durch die Hemmung der Tyrosinkinase, dass die CLEC-14A-Signalwege aktiver sind, indem es die Konkurrenz durch die Tyrosinkinase-Signalisierung verringert. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin wirken beide durch die Modulation von Lipid- bzw. Kalziumsignalen, um die zellulären Adhäsionsprozesse, an denen CLEC-14A beteiligt ist, zu verstärken. PMA als PKC-Aktivator, Epigallocatechingallat als Kinaseinhibitor und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin tragen alle zur Aktivierung von CLEC-14A bei, indem sie entweder adhäsionsbezogene Signalwege fördern oder konkurrierende Überlebenssignale reduzieren.
Die funktionelle Aktivität von CLEC-14A wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die die MAPK-Signalübertragung modulieren. SB203580 und U0126 hemmen p38 bzw. MEK1/2 und verschieben so das Signalgleichgewicht zugunsten der mit CLEC-14A verbundenen Signalwege. A23187 steigert die Aktivität von CLEC-14A, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die für die Zelladhäsion entscheidend sind. Obwohl Staurosporin ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor ist, könnte es zu einer selektiven Aktivierung der CLEC-14A-Signalwege führen, indem es die Hemmung aufhebt, die von spezifischen Kinasen auf CLEC-14A-bezogene Prozesse ausgeübt wird.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die zyklischen AMP-Spiegel. CLEC-14A ist an zellulären Adhäsionsprozessen beteiligt, die durch cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA)-Signale beeinflusst werden können. Erhöhte cAMP-Spiegel verstärken die PKA-Aktivität, was zur Phosphorylierung von Substraten führen kann, die an der Adhäsion beteiligt sind, wodurch möglicherweise die CLEC-14A-vermittelten Zell-Zell-Interaktionen verstärkt werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Da es sich bei CLEC-14A um einen C-Typ-Lektinrezeptor handelt, könnte seine Funktion durch die Hemmung konkurrierender Tyrosinkinase-Signalwege verstärkt werden, sodass sein Signalweg in zellulären Umgebungen mit hoher Tyrosinkinase-Aktivität aktiver oder weniger unterdrückt wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) bindet an S1P-Rezeptoren und führt zu verschiedenen intrazellulären Signalkaskaden, die die zelluläre Adhäsion und Migration verstärken können. Da CLEC-14A an der Zell-Zell-Adhäsion beteiligt ist, kann S1P seine Funktion durch die Potenzierung der zellulären Prozesse, an denen CLEC-14A beteiligt ist, verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dann die Funktion vieler Proteine verbessern kann, die an der zellulären Adhäsion und Migration beteiligt sind, bei denen CLEC-14A eine funktionelle Rolle spielt. Die PKC-vermittelte Signaltransduktion kann die funktionelle Aktivität von CLEC-14A verbessern, indem sie dessen Beteiligung an der zellulären Adhäsion fördert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Erhöhtes Kalzium kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren und so indirekt die Funktion von CLEC-14A in kalziumabhängigen zellulären Adhäsionsprozessen verbessern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, verschiedene Proteinkinasen zu hemmen, und es wurde nachgewiesen, dass es zelluläre Adhäsionsmechanismen beeinflusst. Durch die Hemmung kompetitiver Signalwege könnte EGCG die funktionelle Aktivität von CLEC-14A bei der Zell-Zell-Adhäsion verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg verändern kann. Da CLEC-14A an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch PI3K/AKT reguliert werden können, könnte die Hemmung dieses Signalwegs bestimmte Aspekte der CLEC-14A-Funktion verbessern, indem die Adhäsion gegenüber dem Überlebenssignal begünstigt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK könnte SB203580 die Konkurrenz um nachgeschaltete Signalmoleküle verringern und möglicherweise die Signaltransduktionswege verbessern, die die Funktion von CLEC-14A bei der Zelladhäsion fördern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterdrücken kann. Diese Unterdrückung könnte die CLEC-14A-Funktion verbessern, indem die Signalübertragung über Signalwege reduziert wird, die zelluläre Prozesse, an denen CLEC-14A beteiligt ist, wie z. B. Zelladhäsion und -migration, negativ regulieren. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Durch die Beeinflussung calciumabhängiger Signalwege kann es die Funktion von CLEC-14A verbessern, das an calciumabhängigen zellulären Adhäsionsprozessen beteiligt ist. | ||||||