CHD (chromodomain helicase) Inhibitoren
The CHD (chromodomain helicase DNA-binding) family of proteins are ATP-dependent chromatin remodelers that play a crucial role in the regulation of gene expression. These proteins possess a chromodomain, enabling them to specifically recognize and bind to methylated histone tails, a key feature in the epigenetic control of gene expression. This remodeling activity is essential for various cellular processes, including transcriptional regulation, DNA repair, and chromosome organization. CHD proteins can act as both activators and repressors of transcription, depending on the context and specific interactions with other regulatory molecules. Their function and signaling pathways are tightly regulated, and dysregulation of CHD proteins is associated with developmental disorders, neurological disorders, and cancers.
Targeting CHD (chromodomain helicase DNA-binding) proteins with small molecules for disruption or inhibition provides a valuable tool for understanding their mechanistic roles in cellular processes. For instance, inhibiting the ATPase activity of CHD proteins can reveal their role in chromatin remodeling and its impact on transcriptional regulation. Additionally, using small molecule inhibitors to block the interaction between CHD proteins and methylated histones can help in determining how these proteins recognize and bind to specific chromatin marks.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein Inhibitor der Histondeacetylase, der den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflussen kann und dadurch die Chromatinstruktur und die Funktion der CHD (Chromodomain-Helicase-DNA-Bindung) beeinflusst. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern und die Chromatinstruktur und die CHD-Aktivität (Chromodomain-Helicase-DNA-Bindung) beeinflussen kann. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Erkennung von acetylierten Histonen modulieren kann, was möglicherweise die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten von CHD (Chromodomain-Helicase-DNA-Bindung) beeinträchtigt. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
I-BET762 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Erkennung von acetylierten Histonen modulieren kann und dadurch die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten von CHD (Chromodomain-Helicase-DNA-Bindung) beeinträchtigt. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2742.00 ¥3452.00 | ||
GSK126 ist ein weiterer EZH2-Inhibitor, der den Histon-Methylierungsstatus beeinflussen kann und dadurch die Chromatin-Remodeling-Aktivitäten von CHD (Chromodomain-Helicase-DNA-Bindung) beeinflusst. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 ist ein Hemmstoff von EZH2 und EZH1, der den Histon-Methylierungsstatus und die Aktivität von CHD (Chromodomänen-Helikase, die DNA bindet) beeinflussen kann. | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | ¥1523.00 | 5 | |
DZNep ist ein Hemmstoff von EZH2, der den Histon-Methylierungsstatus und die Aktivität von CHD (Chromodomänen-Helikase, die DNA bindet) beeinflussen kann. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX-01294 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferasen G9a und GLP, der die Histon-Methylierung beeinflussen und dadurch die Chromatin-Remodellierungsaktivitäten von CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der CHD (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) beeinflusst, indem er den Proteinabbau verhindert, was zu erhöhten CHD-Werten (Chromodomain-Helikase-DNA-Bindung) und veränderten zellulären Funktionen führt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Inhibitor von MDM2, der sich indirekt auf die CHD (Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindung) auswirkt, indem er p53 stabilisiert und die mit der CHD-Aktivität (Chromodomänen-Helikase-DNA-Bindung) verbundenen nachgeschalteten Wege beeinflusst. | ||||||