CCDC106 Inhibitoren
Gängige CCDC106 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
CCDC106-Inhibitoren stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen und letztlich zu einer verminderten Aktivität des CCDC106-Proteins führen. Die Hemmmechanismen reichen von der direkten Kinasehemmung, die die für die Funktion von CCDC106 notwendige Phosphorylierung verhindert, wie bei Staurosporin, bis hin zu komplexeren und indirekten Auswirkungen auf die Aktivität von CCDC106, wie sie sich aus der Unterbrechung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs durch Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin ergeben. Diese Inhibitoren können durch ihre gezielten Wirkungen die AKT-Phosphorylierung und die nachfolgenden nachgeschalteten Signalereignisse verringern, die für die CCDC106-Aktivität entscheidend sein können.
Die spezifische Hemmung von Kinasen wie MEK, p38 MAP-Kinase, JNK, mTOR, Kinasen der Src-Familie, FGFR-Tyrosinkinase und ROCK durch Wirkstoffe wie PD98059, SB203580, SP600125, Rapamycin, PP2, PD173074 und Y-27632 deutet darauf hin, dass CCDC106 möglicherweise durch mehrere phosphorylierungsabhängige Mechanismen gesteuert wird. Darüber hinaus kann der Proteasominhibitor Bortezomib die Aktivität von CCDC106 durch eine Beeinträchtigung des Proteinumsatzes verringern, was die Bedeutung der Proteinabbauwege bei der Regulierung von CCDC106 unterstreicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin wirkt als Kinase-Inhibitor, der möglicherweise CCDC106 beeinflusst, indem er die Kinase-vermittelte Phosphorylierung hemmt, die für die funktionelle Aktivität von CCDC106 notwendig sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung führt. Diese Hemmung könnte die Funktion von CCDC106 beeinträchtigen, wenn die Aktivität von CCDC106 durch die PI3K/AKT-Signalachse moduliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das dem ERK vorgeschaltet ist. Wenn die CCDC106-Aktivität über den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, kann diese MEK-Hemmung die funktionelle Aktivität von CCDC106 verringern, indem sie notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung von p38-Substraten, zu denen auch CCDC106 gehören kann, verringern, was möglicherweise zu einer Abnahme der Aktivität von CCDC106 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 verhindert durch Hemmung von MEK1/2 die ERK-Aktivierung, was möglicherweise die Phosphorylierung von CCDC106 verringert, wenn man davon ausgeht, dass CCDC106 ein nachgeschaltetes Ziel ist, und somit die Aktivität von CCDC106 hemmt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von CCDC106 führt, wenn es von diesem Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, was zu einer verringerten Phosphorylierung potenzieller JNK-Substrate führt, zu denen auch CCDC106 gehören könnte, wodurch die Aktivität von CCDC106 verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Schlüsselkomponente des PI3K/AKT/mTOR-Stoffwechsels, und könnte so die Aktivität von CCDC106 verringern, indem es die Phosphorylierung von Proteinen reduziert, die an der Regulierung von CCDC106 beteiligt sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivität von CCDC106 verringern könnte, wenn CCDC106 durch Src-Kinase-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 hemmt die FGFR-Tyrosinkinase und die ihr nachgeschalteten Signalwege; dies könnte die Aktivität von CCDC106 verringern, wenn CCDC106 durch irgendwelche dem FGFR nachgeschalteten Wege reguliert wird. | ||||||