CCDC106激活剂
常见的CCDC106激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、PMA（CAS 1656 1-29-8、(-)-Epinephrine CAS 51-43-4和8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3。
CCDC106 可参与多种细胞机制，以增强蛋白质的功能活性。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后，PKA 可以使底物磷酸化，这些底物可能包括与 CCDC106 相互作用的蛋白质，从而有可能调节 CCDC106 在细胞内的功能。同样，cAMP 类似物 8-Br-cAMP 和二丁酰基-cAMP 可渗透细胞并激活 PKA，导致一连串的磷酸化事件，从而影响 CCDC106 的活性。IBMX 作为磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可通过阻止 cAMP 分解来维持 cAMP 水平的升高，从而间接支持通过持续激活 PKA 来增强 CCDC106 活性的途径。
其他化学激活剂通过不同的途径发挥作用。PMA 和 TPA 都是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂，可启动可与 CCDC106 相互作用的蛋白质的磷酸化，从而影响其在信号通路中的作用。异诺霉素能提高细胞内的钙水平，并能激活钙依赖性激酶，这些激酶可能会使与 CCDC106 相关的蛋白质发生磷酸化，从而对其产生影响。异霉素通过抑制蛋白质合成，可激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），进而使底物磷酸化，其中可能包括与 CCDC106 相互作用的底物。胰岛素会触发 PI3K/Akt 信号通路，其中 Akt 介导的磷酸化事件会影响 CCDC106 的功能。Calyculin A 是一种蛋白磷酸酶抑制剂，可通过阻止去磷酸化来增强蛋白质的磷酸化状态，从而间接支持 CCDC106 相关通路的激活状态。最后，维甲酸通过调节基因表达，可以改变蛋白质之间的相互作用，这可能会对 CCDC106 在细胞分化过程中的功能活性产生影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。由于 CCDC106 是一种含有盘绕线圈结构域的蛋白质，cAMP 水平的升高可能会增强下游靶点的磷酸化，从而有可能增强 CCDC106 在细胞凋亡或细胞周期调节等细胞过程中的功能作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶是负责分解 cAMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可间接维持 cAMP 依赖性途径的激活状态，从而通过磷酸化级联增强 CCDC106 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能激活蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 参与了各种信号通路。PKC 激活可导致与 CCDC106 相互作用或对其进行调控的蛋白质发生磷酸化，从而增强其在细胞内的功能活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，可通过 G 蛋白偶联受体信号激活 cAMP 依赖性途径。这种级联反应最终会激活 PKA，从而磷酸化并激活与 CCDC106 有功能关联的蛋白质。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴腺苷3',5'-环磷酸（8-Br-cAMP）是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。PKA的激活会导致与CCDC106相关的调节蛋白的磷酸化，从而增强其在细胞中的功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可以激活应激激活蛋白激酶（SAPK），如JNK。JNK激活可导致底物的磷酸化，从而参与调节CCDC106在应激反应通路中的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，能增加细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性激酶，如钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）。这些激酶可能会使与 CCDC106 功能相关的蛋白质磷酸化，从而导致其在钙信号通路中被激活。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素可触发PI3K/Akt信号通路，从而引发多种细胞蛋白的磷酸化与活化。Akt介导的磷酸化可激活信号级联，从而增强CCDC106在代谢调节中的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷（cAMP）类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。通过激活PKA，它可能会导致磷酸化反应，从而增强CCDC106在环磷酸腺苷（cAMP）水平敏感通路中的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过激活核受体调节细胞的分化和增殖。这种调节可能会导致蛋白质与蛋白质之间的相互作用发生改变，从而有可能增强 CCDC106 在发育调控过程中的功能活性。 | ||||||