CaM IV Inhibitoren
Gängige CaM IV Inhibitors sind unter underem KN-93 CAS 139298-40-1, W-7 CAS 61714-27-0, Trifluoperazine Dihydrochloride CAS 440-17-5, Staurosporine CAS 62996-74-1 und DAPH-7 CAS 145915-60-2.
CaM-IV-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die direkt oder indirekt die Funktion von CaM IV beeinflussen, einem Protein, das an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Verbindungen wie KN-93, W-7, Trifluoperazin, Staurosporin, CGP 53353, H-89, KT 5720, Chelerythrin, Gö 6983, U0126 und PD 98059 können die funktionelle Aktivität von CaM IV über spezifische Signalwege oder biologische Prozesse, an denen es direkt beteiligt ist, verringern.
KN-93 und CGP 53353 zum Beispiel sind selektive Inhibitoren der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), einem vorgeschalteten Regulator von CaM IV. Diese Verbindungen hemmen CaMKII, was wiederum zu einer verringerten Aktivität von CaM IV führt. W-7 und Trifluoperazin sind Calmodulin-Antagonisten, die die Bindung von Ca2+/Calmodulin an seine Zielproteine hemmen und dadurch indirekt die Aktivität von CaM IV verringern. A-Kinase-Ankerprotein-Disruptor hemmt die Interaktion zwischen AKAP und PKA, einem weiteren vorgeschalteten Regulator von CaM IV, was zu einer verringerten Aktivität von CaM IV führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Hemmung von CaMKII durch KN-93 kann die CaM IV-Aktivität verringern, da CaMKII in vielen Signalkaskaden ein vorgeschalteter Regulator von CaM IV ist. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist. Er hemmt die Bindung von Ca2+/Calmodulin an seine Zielproteine, wodurch indirekt die Aktivität von CaM IV verringert wird, da es eines der Zielproteine von Calmodulin ist. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥643.00 ¥1139.00 | 9 | |
Trifluoperazin ist ein Calmodulin-Antagonist. Es hemmt die Bindung von Ca2+/Calmodulin an seine Zielproteine und verringert dadurch indirekt die Aktivität von CaM IV. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor. Durch Hemmung von Proteinkinasen, die CaM IV phosphorylieren, kann es zu einer verringerten Aktivität von CaM IV führen. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥812.00 | 1 | |
DAPH-7 ist ein selektiver Inhibitor von CaMKII. Durch die Hemmung von CaMKII, einem vorgeschalteten Regulator von CaM IV, kann es zu einer verringerten Aktivität von CaM IV führen. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
H-89 ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase A. Da PKA CaM IV phosphoryliert und reguliert, kann die Hemmung von PKA durch H-89 zu einer verringerten CaM IV-Aktivität führen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1557.00 ¥2482.00 ¥10966.00 | 47 | |
KT 5720 ist ein starker Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch Hemmung der PKA, die CaM IV phosphoryliert und reguliert, kann KT 5720 die Aktivität von CaM IV verringern. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein starker, selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC CaM IV phosphorylieren und regulieren kann, kann die Hemmung von PKC durch Chelerythrin zu einer verringerten CaM IV-Aktivität führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor. Durch die Hemmung von PKC, die CaM IV phosphorylieren und regulieren kann, kann es zu einer verringerten CaM IV-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1. Durch Hemmung von MEK1, das CaM IV phosphorylieren und regulieren kann, kann PD 98059 zu einer verringerten CaM IV-Aktivität führen. | ||||||