C4orf31 Aktivatoren

Ionomycin wirkt durch Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels, was indirekt C4orf31 aktivieren könnte, indem es calciumabhängige Proteinkinasen stimuliert, die Teil des Signalnetzwerks des Proteins sind.

Als PKC-Aktivator könnte PMA die Funktion von C4orf31 durch Aktivierung der Proteinkinase C verbessern, die eine Rolle in Signalwegen spielen könnte, die C4orf31 einschließen.

EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von C4orf31 durch Hemmung von Kinasen, die Signalwege, an denen C4orf31 beteiligt ist, negativ regulieren, verstärken könnte.

Als Modulator der Lipidsignalisierung könnte S1P die Aktivität von C4orf31 über Sphingolipid-Signalwege verstärken, die sich mit Signalwegen überschneiden, an denen C4orf31 beteiligt ist.

Thapsigargin führt zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums, wodurch C4orf31 möglicherweise indirekt durch Stimulation kalziumabhängiger Signalnetzwerke aktiviert wird.

A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was C4orf31 über Kalzium-Signalwege aktivieren könnte, die sich mit dem funktionalen Netzwerk des Proteins überschneiden.

Als Breitband-Kinase-Inhibitor könnte Staurosporin die C4orf31-Aktivität selektiv verstärken, indem es Kinasen hemmt, die ansonsten C4orf31-bezogene Signalwege unterdrücken.

Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, könnte die C4orf31-Aktivität indirekt verstärken, indem es die PI3K/Akt-Signalwege moduliert, die sich mit den C4orf31-Signalwegen überschneiden.