Date published: 2026-2-10

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Seach Input

C2orf54 Inhibitoren

Gängige C2orf54 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Brefeldin A und Thapsigargin können den normalen Proteinverkehr bzw. die Kalziumhomöostase stören, die beide für die Aufrechterhaltung der Proteinfunktion von entscheidender Bedeutung sind und somit CCDC142 indirekt beeinflussen könnten. In ähnlicher Weise kann Tunicamycin durch die Hemmung der korrekten Glykosylierung zu fehlgefalteten Proteinen führen, was die Stabilität oder Lokalisierung von CCDC142 beeinträchtigen könnte. Der Proteasominhibitor MG-132 kann die Halbwertszeit von Proteinen, möglicherweise auch von CCDC142, erhöhen, indem er ihren Abbau verhindert.

Cycloheximid hingegen kann die Expression von CCDC142 durch Hemmung seiner Synthese verringern. Wirkstoffe wie PD 98059, U0126, LY294002 und Rapamycin greifen in wichtige Signalwege wie MAPK/ERK und PI3K/Akt/mTOR ein, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen von zentraler Bedeutung sind und möglicherweise indirekt die Aktivität von CCDC142 beeinflussen. Epigenetische Modifikatoren wie 5-Azacytidin und Trichostatin A können die Expressionsniveaus von Genen, einschließlich der für CCDC142 kodierenden Gene, verändern, indem sie den Methylierungs- und Acetylierungsstatus von DNA bzw. Histonen verändern.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein wirksamer Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege unterbrechen kann und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 durch Veränderung seines Phosphorylierungszustands beeinflusst.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥350.00
¥598.00
¥1399.00
¥4219.00
25
(3)

Eine Substanz, die den Proteintransport durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors stören kann, was möglicherweise die Lokalisierung und Funktion von CCDC142 beeinträchtigt.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der die Kalziumhomöostase beeinflussen kann und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 beeinträchtigt.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1941.00
¥3441.00
66
(3)

Ein N-gebundener Glykosylierungsinhibitor, der die Proteinfaltung beeinträchtigen und damit möglicherweise die Faltung oder Stabilität von CCDC142 verändern kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Spiegel von Proteinen erhöhen kann, indem er ihren Abbau verhindert, was den Umsatz von CCDC142 beeinträchtigen könnte.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Ein Inhibitor der Proteinbiosynthese, der die Gesamtproteinkonzentration senken kann, was sich möglicherweise indirekt auf die Expression von CCDC142 auswirkt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist und möglicherweise die Signalwege verändert, an denen CCDC142 beteiligt ist.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg modulieren und möglicherweise CCDC142-assoziierte Prozesse beeinflussen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von CCDC142 innerhalb der Zelle auswirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 beeinflussen kann.