Brefeldin A und Thapsigargin können den normalen Proteinverkehr bzw. die Kalziumhomöostase stören, die beide für die Aufrechterhaltung der Proteinfunktion von entscheidender Bedeutung sind und somit CCDC142 indirekt beeinflussen könnten. In ähnlicher Weise kann Tunicamycin durch die Hemmung der korrekten Glykosylierung zu fehlgefalteten Proteinen führen, was die Stabilität oder Lokalisierung von CCDC142 beeinträchtigen könnte. Der Proteasominhibitor MG-132 kann die Halbwertszeit von Proteinen, möglicherweise auch von CCDC142, erhöhen, indem er ihren Abbau verhindert.
Cycloheximid hingegen kann die Expression von CCDC142 durch Hemmung seiner Synthese verringern. Wirkstoffe wie PD 98059, U0126, LY294002 und Rapamycin greifen in wichtige Signalwege wie MAPK/ERK und PI3K/Akt/mTOR ein, die für die Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen von zentraler Bedeutung sind und möglicherweise indirekt die Aktivität von CCDC142 beeinflussen. Epigenetische Modifikatoren wie 5-Azacytidin und Trichostatin A können die Expressionsniveaus von Genen, einschließlich der für CCDC142 kodierenden Gene, verändern, indem sie den Methylierungs- und Acetylierungsstatus von DNA bzw. Histonen verändern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein wirksamer Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege unterbrechen kann und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 durch Veränderung seines Phosphorylierungszustands beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Eine Substanz, die den Proteintransport durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors stören kann, was möglicherweise die Lokalisierung und Funktion von CCDC142 beeinträchtigt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA), der die Kalziumhomöostase beeinflussen kann und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 beeinträchtigt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Ein N-gebundener Glykosylierungsinhibitor, der die Proteinfaltung beeinträchtigen und damit möglicherweise die Faltung oder Stabilität von CCDC142 verändern kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Spiegel von Proteinen erhöhen kann, indem er ihren Abbau verhindert, was den Umsatz von CCDC142 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der Proteinbiosynthese, der die Gesamtproteinkonzentration senken kann, was sich möglicherweise indirekt auf die Expression von CCDC142 auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist und möglicherweise die Signalwege verändert, an denen CCDC142 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg modulieren und möglicherweise CCDC142-assoziierte Prozesse beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von CCDC142 innerhalb der Zelle auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege unterbrechen und möglicherweise die Aktivität von CCDC142 beeinflussen kann. | ||||||