C1orf50_AU022252 Inhibitoren
Gängige C1orf50_AU022252 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
C1orf50_AU022252-Inhibitoren sind eine Sammlung von Verbindungen, die ihre Wirkung über verschiedene Wege entfalten, um die funktionelle Aktivität von C1orf50_AU022252 zu verringern. Wirkstoffe wie Staurosporin und Sorafenib hemmen eine Vielzahl von Proteinkinasen, was zu einer nachgeschalteten Verringerung der Aktivität von C1orf50_AU022252 führen kann, wenn seine Funktion von kinasevermittelten Signalen abhängt. Kinaseinhibitoren wie Gefitinib, Imatinib und Dasatinib wirken spezifisch auf die Tyrosinkinase-Domäne ihrer jeweiligen Rezeptoren oder Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen, was zu einer verringerten Aktivität von C1orf50_AU022252 führen kann, wenn seine Funktion durch Tyrosinkinase-Wege moduliert wird. In ähnlicher Weise können LY 294002, Wortmannin und Rapamycin durch die Beeinflussung der PI3K/Akt- und mTOR-Signalwege die Aktivität von C1orf50_AU022252 verringern, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist oder durch diese Signalwege reguliert wird. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin ist besonders kritisch, da es eine zentrale Rolle für das Zellwachstum und den Stoffwechsel spielt, was sich indirekt auf den Funktionszustand von C1orf50_AU022252 auswirken kann.
Inhibitoren, die die MAPK-Signalübertragung unterbrechen, wie PD 98059, U0126, SB 203580 und SP600125, könnten ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von C1orf50_AU022252 führen, wenn seine Aktivität durch ERK-, p38- oder JNK-Signalwege moduliert wird. PD 98059 und U0126 hemmen spezifisch MEK1/2 und vermindern dadurch möglicherweise die ERK-Signalübertragung, die ein regulatorischer Faktor für C1orf50_AU022252 sein könnte. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 und die Ausrichtung auf den JNK-Signalweg durch SP600125 erweitern das Spektrum der möglichen indirekten Hemmungsmechanismen. Ein derart vielfältiges Spektrum an Inhibitoren spiegelt die komplexen regulatorischen Netzwerke wider, die die Funktion von Proteinen steuern können, wobei jeder Inhibitor die Aktivität von C1orf50_AU022252 in einzigartiger Weise beeinträchtigt, was die Vielschichtigkeit der zellulären Signalübertragung und die verschiedenen Punkte unterstreicht, an denen sie abgeschwächt werden kann, um die Funktion bestimmter Proteine zu beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Als potenter Inhibitor von Proteinkinasen hemmt Staurosporin indirekt C1orf50_AU022252, indem es Kinasen hemmt, die Proteine stromabwärts oder stromaufwärts von C1orf50_AU022252 phosphorylieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität negativ beeinflusst wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Hemmer LY 294002 verringert die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs. Da AKT verschiedene Proteine phosphorylieren kann, die mit C1orf50_AU022252 interagieren oder es regulieren, würde eine Hemmung durch LY 294002 zu einer verminderten Regulierung der Aktivität von C1orf50_AU022252 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor verringert Rapamycin die Aktivität des mTOR-Signalwegs, der an der Proteinsynthese und der Autophagie beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf50_AU022252 verringern, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor des mTOR-Signalwegs handelt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Als spezifischer Inhibitor von MEK1 verringert PD 98059 indirekt den MAPK/ERK-Signalweg. Wenn die Aktivität von C1orf50_AU022252 durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde diese Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf50_AU022252 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, SB 203580, reduziert die Aktivität des p38 MAPK-Signalwegs. Wenn C1orf50_AU022252 in einem Signalweg stromabwärts von p38 MAPK funktioniert, würde seine Aktivität indirekt verringert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Seine Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs könnte zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C1orf50_AU022252 führen, wenn es durch PI3K-Signale reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), SP600125, würde zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf50_AU022252 führen, wenn er Teil des JNK-Signalwegs ist oder wenn JNK Proteine phosphoryliert, die die Aktivität von C1orf50_AU022252 beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Als Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) könnte Gefitinib die Aktivität von C1orf50_AU022252 verringern, wenn C1orf50_AU022252 Teil des EGFR-Signalwegs ist oder wenn EGFR-vermittelte Signalereignisse seine Aktivität regulieren. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, Imatinib, könnte indirekt C1orf50_AU022252 hemmen, indem er Signalwege blockiert, an denen Tyrosinkinasen beteiligt sind, die, wenn sie aktiv sind, die funktionelle Aktivität von C1orf50_AU022252 verstärken. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Als Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor könnte Dasatinib die Aktivität von C1orf50_AU022252 durch Hemmung von Kinasen verringern, die normalerweise Proteine phosphorylieren und aktivieren, die die Aktivität von C1orf50_AU022252 modulieren. | ||||||