C1orf50_AU022252 抑制因子
常见的 C1orf50_AU022252 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
C1orf50_AU022252 抑制剂是一系列化合物，它们通过各种途径产生作用，降低 C1orf50_AU022252 的功能活性。Staurosporine和Sorafenib等化合物可抑制多种蛋白激酶，如果C1orf50_AU022252的功能依赖于激酶介导的信号传导，则这些化合物可导致C1orf50_AU022252的下游活性降低。吉非替尼（Gefitinib）、伊马替尼（Imatinib）和达沙替尼（Dasatinib）等激酶抑制剂通过特异性靶向各自受体或非受体酪氨酸激酶的酪氨酸激酶结构域发挥作用，如果C1orf50_AU022252的功能受酪氨酸激酶通路调节，则可能导致其活性降低。同样，通过靶向 PI3K/Akt 和 mTOR 途径，LY 294002、Wortmannin 和雷帕霉素可能会降低 C1orf50_AU022252 的活性，如果它是这些途径的下游靶点或受这些途径调控的话。雷帕霉素对 mTOR 的抑制尤为重要，因为它在细胞生长和新陈代谢中起着核心作用，可能会间接影响 C1orf50_AU022252 的功能状态。
如果 C1orf50_AU022252 的活性受到 ERK、p38 或 JNK 通路的调节，那么 PD 98059、U0126、SB 203580 和 SP600125 等破坏 MAPK 信号转导的抑制剂也可能导致其活性降低。PD 98059 和 U0126 能特异性地抑制 MEK1/2，从而可能减少 ERK 通路信号的传递，而 ERK 通路可能是 C1orf50_AU022252 的一个调节因素。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制和 SP600125 对 JNK 通路的靶向作用进一步扩大了潜在间接抑制机制的范围。如此多样化的抑制剂反映了支配蛋白质功能的复杂调控网络，每种抑制剂都能从独特的角度干扰 C1orf50_AU022252 的活性，这强调了细胞信号传导的多面性，以及可以削弱信号传导以影响特定蛋白质功能的不同点。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
作为蛋白激酶的强效抑制剂，Staurosporine 通过抑制 C1orf50_AU022252 下游或上游蛋白磷酸化的激酶，间接抑制 C1orf50_AU022252，从而对其功能活性产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂 LY 294002 可降低 PI3K/AKT 通路的活性。由于 AKT 可以磷酸化与 C1orf50_AU022252 相互作用或调节 C1orf50_AU022252 的各种蛋白质，因此 LY 294002 的抑制作用会导致 C1orf50_AU022252 的调节活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为mTOR抑制剂，雷帕霉素可降低mTOR通路的活性，该通路与蛋白质合成和自噬有关。如果C1orf50_AU022252是mTOR信号传导的下游效应因子，则抑制该通路可间接降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为MEK1的特异性抑制剂，PD 98059会间接减弱MAPK/ERK通路。如果C1orf50_AU022252的活性受ERK介导的磷酸化调节，这种抑制作用会导致C1orf50_AU022252的功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
选择性p38 MAPK抑制剂SB 203580可降低p38 MAPK信号通路的活性。如果C1orf50_AU022252在p38 MAPK下游通路中发挥作用，其活性将间接降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的 PI3K 抑制剂。如果 C1orf50_AU022252 受 PI3K 信号调控，那么它对 PI3K/AKT 通路的抑制可能会导致其功能活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂SP600125会导致C1orf50_AU022252的功能活性降低，如果它是JNK信号通路的一部分，或者JNK磷酸化影响C1orf50_AU022252活性的蛋白质。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
作为表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，吉非替尼可以降低C1orf50_AU022252的活性，如果C1orf50_AU022252是EGFR信号通路的一部分，或者如果EGFR介导的信号事件调节其活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（Imatinib）可通过阻断涉及酪氨酸激酶的信号通路间接抑制C1orf50_AU022252，而酪氨酸激酶在激活时能增强C1orf50_AU022252的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
作为广谱酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼可通过抑制通常会磷酸化并激活调节C1orf50_AU022252活性的蛋白的激酶来降低C1orf50_AU022252的活性。 | ||||||