C1orf21 Inhibitoren
Gängige C1orf21 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C1orf21-Inhibitoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von C1orf21 über verschiedene Signalwege unterdrücken. Imatinib z. B. zielt auf Tyrosinkinasen ab, deren Hemmung die Rolle von C1orf21 in solchen Signalwegen beeinträchtigen kann, indem sie die Phosphorylierung nachgeschalteter Moleküle reduziert und damit die Aktivität von C1orf21 verringert. Ähnlich verhält es sich mit Rapamycin und Wortmannin, die als mTOR- bzw. PI3K-Inhibitoren die für die Proteinsynthese und die Zellproliferation entscheidenden Signalwege vermindern, was indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf21 verringern könnte, wenn es unter der Kontrolle dieser Wege steht. Trichostatin A verändert durch seine Wirkung auf die Histondeacetylase die Chromatinstruktur und kann indirekt die Aktivität von C1orf21 verringern, indem es die Expression von Genen verändert, die seine Funktion regulieren. Darüber hinaus könnten LY 294002, PD 98059 und U0126, die jeweils auf verschiedene Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs abzielen, zu einer Verringerung der C1orf21-Aktivität führen, indem sie den Output des Signalwegs reduzieren, vorausgesetzt, die Funktion von C1orf21 wird durch diese Signalwege reguliert.
Darüber hinaus können Verbindungen wie W-7 und BAPTA/AM, die die Kalzium-Calmodulin-Signalübertragung behindern bzw. intrazelluläres Kalzium sequestrieren, auch die Aktivität von C1orf21 verringern, indem sie kalziumabhängige Prozesse blockieren, die für die Rolle von C1orf21 entscheidend sein könnten. SB 203580 und SP600125, beides Inhibitoren spezifischer MAP-Kinasen (p38 bzw. JNK), würden zur Verringerung der C1orf21-Aktivität beitragen, indem sie in die Stress- und Entzündungssignalwege eingreifen. Schließlich könnte auch Gefitinib durch Hemmung der EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität eine Rolle bei der Herabregulierung von C1orf21 spielen, wenn seine Aktivität mit EGFR-vermittelten Signalvorgängen verbunden ist. Durch ihre gezielte Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalmechanismen tragen diese Inhibitoren gemeinsam zur indirekten Hemmung von C1orf21 bei, ohne seine Expression oder direkte Aktivierung zu beeinträchtigen, und bieten damit einen umfassenden Ansatz zur Verringerung seiner funktionellen Aktivität in den Zellen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf bestimmte Tyrosinkinasen abzielt, was indirekt zur Hemmung von C1orf21 führen kann, wenn C1orf21 an Tyrosinkinase-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieser Kinasen würde Imatinib die Phosphorylierungsereignisse verringern, die Signalkaskaden auslösen, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von C1orf21 unterdrücken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität des mTOR-Signalwegs reduzieren kann, der möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung von C1orf21 spielt. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die Proteinsynthese und andere Prozesse, die durch mTOR-Signale hochreguliert werden, verringern und indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf21 verringern, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpressionsprofile führen könnte, was sich möglicherweise auf C1orf21 auswirkt, wenn die Histonacetylierungszustände seine Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung würde die Expression von Genen verringern, die für ihre Unterdrückung eine kondensierte Chromatinstruktur benötigen, wozu auch Regulatoren der C1orf21-Funktion gehören könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung des PI3K-Signalwegs verringern und so die PIP3-Spiegel und die anschließende AKT-Aktivierung senken würde. Wenn die C1orf21-Aktivität durch den PI3K/AKT-Signalweg moduliert wird, würde dieser Inhibitor indirekt seine funktionelle Aktivität verringern, indem er die Aktivität dieses Signalwegs senkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf21 durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs reduzieren könnte. Dies würde zu einer verminderten Phosphorylierung von ERK führen, was sich auf nachgeschaltete Signalprozesse auswirken würde, die die Aktivität von C1orf21 regulieren könnten. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist. Wenn die Aktivität von C1orf21 durch Calcium-Calmodulin-abhängige Signalwege moduliert wird, würde W-7 C1orf21 indirekt hemmen, indem es die durch Calmodulin vermittelten Signalereignisse blockiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38 MAPK-Inhibitor, der den p38 MAPK-Signalweg behindern würde. Wenn C1orf21 durch stressaktivierte Signalwege reguliert wird, könnte dieser Inhibitor die funktionelle Aktivität von C1orf21 durch Störung dieses spezifischen Signalwegs verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Signalübertragung über den PI3K-Signalweg verringern würde, was indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf21 reduzieren würde, wenn seine Aktivität durch diesen Weg moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg blockieren würde. Wenn C1orf21 an zellulären Reaktionen beteiligt ist, die durch JNK vermittelt werden, würde dieser Inhibitor zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C1orf21 führen, indem er diesen Signalweg dämpft. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA/AM ist ein intrazellulärer Calcium-Chelator. Durch die Bindung von intrazellulärem Calcium würde es calciumabhängige Signalwege hemmen. Wenn C1orf21 für seine Aktivität eine Calcium-Signalübertragung benötigt, würde BAPTA-AM zu einer funktionellen Hemmung von C1orf21 führen. | ||||||