C1orf21 抑制因子
常见的 C1orf21 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
C1orf21 抑制剂是一系列不同的化合物，它们通过各种信号通路抑制 C1orf21 的功能活性。例如，伊马替尼（Imatinib）以酪氨酸激酶为靶点，当其受到抑制时，可能会通过减少下游分子的磷酸化来影响 C1orf21 在此类信号通路中的作用，从而降低 C1orf21 的活性。同样，雷帕霉素（Rapamycin）和沃特曼宁（Wortmannin）分别作为 mTOR 和 PI3K 的抑制剂，会减少对蛋白质合成和细胞增殖至关重要的信号传导，如果 C1orf21 受这些途径的控制，就会间接降低其功能活性。Trichostatin A 通过影响组蛋白去乙酰化酶来改变染色质结构，可通过改变调控 C1orf21 功能的基因的表达来间接降低其活性。此外，LY 294002、PD 98059 和 U0126 分别针对 MAPK/ERK 通路的不同成分，假设 C1orf21 的功能受这些信号途径调控，它们可能会通过减少该通路的输出而导致 C1orf21 活性降低。
除此以外，W-7 和 BAPTA/AM 等分别阻碍钙-钙调蛋白信号转导和螯合细胞内钙的化合物也能通过阻断钙依赖过程来降低 C1orf21 的活性，而钙依赖过程可能对 C1orf21 的作用至关重要。SB 203580 和 SP600125 都是特定 MAP 激酶（分别为 p38 和 JNK）的抑制剂，它们会通过干扰应激和炎症信号通路来降低 C1orf21 的活性。最后，吉非替尼（Gefitinib）通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，如果其活性与表皮生长因子受体介导的信号转导事件有关，也可能在下调 C1orf21 方面发挥作用。这些抑制剂通过对各种细胞信号传导机制的靶向作用，在不影响C1orf21的表达或直接激活的情况下，共同促成了对C1orf21的间接抑制，从而为降低其在细胞内的功能活性提供了一种全面的方法。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种靶向特定酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂，如果C1orf21参与酪氨酸激酶信号通路，就会间接导致对C1orf21的抑制。通过抑制这些激酶，伊马替尼将减少传播信号级联的磷酸化事件，从而可能抑制 C1orf21 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以降低 mTOR 通路的活性，而 mTOR 通路可能在 C1orf21 的调控中发挥作用。通过抑制 mTOR，雷帕霉素会减少蛋白合成和其他受 mTOR 信号上调的过程，从而间接降低 C1orf21 的功能活性（如果 C1orf21 受该途径调控的话）。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会导致染色质结构和基因表达谱发生变化，如果组蛋白乙酰化状态影响了 C1orf21 的活性，它就有可能受到影响。这种化合物会降低需要浓缩染色质结构来抑制的基因的表达，其中可能包括 C1orf21 功能的调节因子。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种 PI3K 抑制剂，可减少 PI3K 通路的信号传导，降低 PIP3 的水平，进而激活 AKT。如果 C1orf21 的活性受 PI3K/AKT 信号调节，那么这种抑制剂将通过降低这一途径的活性间接降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK途径间接降低C1orf21的功能活性。这将导致ERK磷酸化减少，影响下游信号传导过程，从而可能调节C1orf21的活性。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7是一种钙调蛋白拮抗剂。如果C1orf21的活性受钙-钙调蛋白依赖性途径调节，则W-7会通过阻断钙调蛋白介导的信号传导事件间接抑制C1orf21。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂，可以阻断p38 MAPK信号传导通路。如果C1orf21受应激激活的通路调节，这种抑制剂可以通过干扰这种特定的信号传导通路来降低C1orf21的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，如果 C1orf21 的活性受 PI3K 通路调节，那么它将减少 PI3K 通路信号传导，从而间接降低 C1orf21 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，会阻断 JNK 信号通路。如果 C1orf21 参与了由 JNK 介导的细胞反应，那么这种抑制剂就会通过抑制这一途径而导致 C1orf21 功能活性的降低。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA/AM是一种细胞内钙螯合剂。通过隔离细胞内钙，它可以抑制钙依赖性信号通路。如果C1orf21需要钙信号来发挥其活性，那么BAPTA-AM就会导致C1orf21的功能性抑制。 | ||||||