C1orf167 Inhibitoren
Gängige C1orf167 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C1orf167-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum an chemischen Verbindungen, die die Aktivität des Proteins abschwächen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, und Chelerythrin, ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C, vermindern die funktionelle Aktivität von C1orf167, indem sie die kinasebezogene Signalübertragung stören, die für die Phosphorylierungsvorgänge, von denen C1orf167 abhängig sein könnte, entscheidend ist. Wenn die Funktionalität von C1orf167 mit dem Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/AKT-Signalweg verwoben ist, würde die Verwendung von LY 294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung führen und damit indirekt die Aktivität von C1orf167 verringern. In ähnlicher Weise hemmen Verbindungen wie PD 98059, U0126 und SB 203580 verschiedene Knotenpunkte innerhalb der MAPK-Signalkaskade; PD 98059 und U0126 zielen auf MEK ab, während SB 203580 speziell p38 MAPK hemmt. Wenn C1orf167 innerhalb dieser Kaskade funktioniert, würden diese Inhibitoren den Signalweg unterbrechen, was zu einer Abnahme der Aktivität von C1orf167 führen würde. Rapamycin, das auf die mTOR-Signalübertragung abzielt, würde C1orf167 ebenfalls herunterregulieren, wenn es auf die Rolle von mTORC1 bei der Modulation der Proteinsynthese angewiesen ist.
Die Rolle von Sunitinib als Rezeptor-Tyrosin-Kinase (RTK)-Inhibitor deutet darauf hin, dass die Blockierung dieser Kinasen zu einer unterdrückten C1orf167-Funktion führen würde, wenn die Aktivität von C1orf167 mit der RTK-Signalgebung zusammenhängt. Bortezomib wirkt durch Proteasom-Inhibition, die die Aktivität von C1orf167 verringern könnte, indem sie die Abbaugeschwindigkeit von Proteinen verändert, die die Funktion von C1orf167 regulieren, oder indem sie Proteine aufrechterhält, die als C1orf167-Suppressoren wirken. Triciribin, das auf AKT abzielt, würde jede nachgelagerte Signalübertragung im Zusammenhang mit C1orf167 behindern, vorausgesetzt, es besteht eine regulatorische Beziehung. Und schließlich könnte die Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) durch SP600125 die Aktivität von C1orf167 verringern, indem sie die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 reduziert, der für die Expression oder Funktion von C1orf167 wesentlich sein könnte. Zusammengenommen wirken diese Inhibitoren über unterschiedliche, aber miteinander verbundene Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von C1orf167 zu verringern, indem sie Signalwege und molekulare Prozesse beeinflussen, die für seine Rolle in der Zellphysiologie möglicherweise von zentraler Bedeutung sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter nicht-selektiver Kinase-Inhibitor, der wahrscheinlich die mit C1orf167 verbundene Kinase-Aktivität hemmt. Wenn C1orf167 eine Kinase-Aktivität aufweist oder mit Kinasen interagiert, würde Staurosporin seine funktionelle Aktivität verringern, indem es die ATP-Bindung und nachfolgende Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der indirekt die Aktivität von C1orf167 verringern kann, wenn es Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. Die Hemmung von PI3Ks führt zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung verringert wird, die für die Funktionalität von C1orf167 entscheidend sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der die Aktivität von C1orf167 verringern kann, wenn es am ERK/MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Blockierung von MEK verhindert PD 98059 die Aktivierung von ERK, die für die funktionelle Rolle von C1orf167 in der Zelle notwendig sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf167 verringern kann, wenn es am mTOR-Signalweg beteiligt ist. Rapamycin bindet an FKBP12 und der Komplex hemmt mTORC1, was zu einer verminderten Proteinsynthese führt und möglicherweise die Aktivität von C1orf167 verringert, wenn es für seine Funktion den mTORC1-Signalweg benötigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der indirekt die Aktivität von C1orf167 verringern könnte, wenn es an der Signalübertragung von Stressreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung der Aktivierung von p38 MAPK würde SB 203580 die zellulären Reaktionen auf Stress verringern, bei denen C1orf167 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die C1orf167-Aktivität verringern kann, indem er die AKT-Phosphorylierung verhindert, wenn C1orf167 Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor, der zu einer anhaltenden Hemmung des Signalwegs führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Ein spezifischer AKT-Inhibitor, der die Aktivität von C1orf167 verringern könnte, wenn er stromabwärts von AKT-Signalen funktioniert oder durch diese reguliert wird. Durch die Hemmung von AKT reduziert Triciribin die Phosphorylierung und Aktivierung von stromabwärts gelegenen Zielen, zu denen auch C1orf167 gehören könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Aktivität von C1orf167 verringern kann, wenn C1orf167 an der Regulation des AP-1-Transkriptionsfaktors beteiligt ist. SP600125 hemmt JNKs und reduziert somit möglicherweise die Transkriptionsaktivität von AP-1 und die Expression von Genen, bei denen C1orf167 ein regulatorischer Faktor sein könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von C1orf167 durch Hemmung des Abbaus von Regulierungsproteinen, die die Funktion von C1orf167 steuern, oder durch Stabilisierung von Proteinen, die die Aktivität von C1orf167 unterdrücken, verringern könnte. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Ein wirksamer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der die Aktivität von C1orf167 vermindern könnte, wenn C1orf167 durch PKC-abhängige Signalwege reguliert wird oder mit diesen verbunden ist. | ||||||