C1orf167 抑制因子
常见的 C1orf167 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C1orf167 抑制剂包括各种能削弱该蛋白活性的化合物。广谱激酶抑制剂 Staurosporine 和蛋白激酶 C 的特异性抑制剂 chelerythrine 通过干扰与激酶相关的信号传导来削弱 C1orf167 的功能活性，而激酶对 C1orf167 可能依赖的磷酸化事件至关重要。如果C1orf167的功能与磷酸肌酸3-激酶（PI3K）/AKT通路相互交织，那么使用LY 294002和Wortmannin这两种PI3K抑制剂将导致AKT磷酸化减少，从而间接降低C1orf167的活性。同样，PD 98059、U0126 和 SB 203580 等化合物抑制 MAPK 信号级联中的不同节点；PD 98059 和 U0126 针对 MEK，而 SB 203580 则专门抑制 p38 MAPK。如果 C1orf167 在这一级联中发挥作用，那么这些抑制剂就会破坏这一通路，导致 C1orf167 活性降低。如果C1orf167依赖于mTORC1在蛋白质合成调节中的作用，那么针对mTOR信号的雷帕霉素也会降低C1orf167的活性。
此外，舒尼替尼作为受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂的作用表明，如果C1orf167的活性与RTK信号有关，阻断这些激酶将导致C1orf167的功能受到抑制。硼替佐米通过抑制蛋白酶体发挥作用，这可能会通过改变调控C1orf167功能的蛋白质的降解率或维持作为C1orf167抑制因子的蛋白质来降低C1orf167的活性。以 AKT 为靶点的曲昔利宾将阻碍与 C1orf167 相关的任何下游信号传导（假设存在调控关系）。最后，SP600125对c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制可能会通过降低AP-1转录因子的活性来降低C1orf167的活性，而AP-1转录因子可能是C1orf167表达或功能所必需的。总之，这些抑制剂通过不同但相互关联的机制影响信号通路和分子过程，从而降低C1orf167的功能活性，而信号通路和分子过程可能是C1orf167在细胞生理学中发挥作用的关键。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效的非选择性激酶抑制剂，可能会抑制与 C1orf167 相关的激酶活性。如果 C1orf167 具有激酶活性或与激酶相互作用，staurosporine 将通过阻止 ATP 结合和随后的磷酸化事件来削弱其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂，如果C1orf167是PI3K/AKT通路的一部分或受其调节，则PI3Ks可能会间接降低C1orf167的活性。抑制 PI3Ks 会导致 AKT 磷酸化的减少，从而削弱对 C1orf167 功能至关重要的下游信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种抑制细胞分裂原活化蛋白激酶（MEK）的抑制剂，如果C1orf167参与ERK/MAPK途径，则可降低其活性。通过阻断MEK，PD 98059可防止激活ERK，而这是C1orf167在细胞中发挥功能所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
如果 C1orf167 参与了 mTOR 信号转导，一种 mTOR 抑制剂就能降低其活性。雷帕霉素与 FKBP12 结合，复合物会抑制 mTORC1，导致蛋白质合成减少，如果 C1orf167 的功能需要 mTORC1 信号，则可能会降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK的特异性抑制剂，如果C1orf167参与应激反应信号传导，则可间接降低其活性。通过抑制p38 MAPK的激活，SB 203580可以减少细胞对压力的反应，而C1orf167可能在此过程中发挥作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
如果C1orf167是PI3K/AKT通路的一部分，另一种PI3K抑制剂可以通过阻止AKT磷酸化来降低C1orf167的活性。沃曼宁是一种不可逆抑制剂，可导致通路持续抑制。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种特定的AKT抑制剂，如果其作用于下游或受AKT信号传导调节，则可降低C1orf167的活性。通过抑制AKT，三环素可减少下游靶标的磷酸化与激活，其中可能包括C1orf167。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，如果 C1orf167 参与 AP-1 转录因子的调控，JNK 可能会降低 C1orf167 的活性。SP600125 可抑制 JNKs，从而可能降低 AP-1 的转录活性以及 C1orf167 可能是调控因子的基因的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可通过抑制控制C1orf167功能的调节蛋白的降解或稳定抑制C1orf167活性的蛋白来降低C1orf167的功能活性。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
蛋白激酶 C (PKC) 的强效抑制剂，如果 C1orf167 受 PKC 依赖性信号通路调控或与之相关，则该抑制剂可降低 C1orf167 的活性。 | ||||||