Chemische Hemmstoffe von C12orf59 können seine Aktivität über verschiedene molekulare Wege beeinflussen. Palbociclib zielt auf CDK4/6, wichtige Regulatoren der Zellzyklusprogression. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Palbociclib den zellulären Kontext einschränken, in dem C12orf59 agiert, und so möglicherweise seine Aktivität verringern, indem es das Fortschreiten der Zelle durch den Zyklus, in dem C12orf59 eine Rolle spielen könnte, einschränkt. Trametinib, ein MEK1/2-Inhibitor, verringert die ERK-Phosphorylierung und -Aktivität, was zu einer Verringerung der Aktivität von C12orf59 führt, wenn es mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist. In ähnlicher Weise zielt auch U0126 auf MEK1/2 ab, was zu einer Verringerung der C12orf59-Aktivität führen kann, indem es die Signalübertragung über den ERK-Signalweg behindert. LY294002 und Wortmannin zielen beide auf PI3K ab, was wiederum die AKT-Signalisierung verringert und die C12orf59-Aktivität durch Unterbrechung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs, einer entscheidenden Signalachse in verschiedenen zellulären Prozessen, verringern kann.
Rapamycin hemmt direkt mTOR und kann die Aktivität von C12orf59 verringern, indem es die nachgeschalteten Signalwege, die mTOR reguliert, beeinflusst und so möglicherweise die Funktionslandschaft des Proteins verändert. Dasatinib unterbricht die Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl, was zu einer verminderten Aktivität von C12orf59 führt, wenn es für seine Funktion auf die Src-Signalübertragung angewiesen ist. Thapsigargin, ein SERCA-Inhibitor, stört die Kalziumhomöostase, was die zelluläre Signalübertragung verändern und die Aktivität von C12orf59 verringern kann, indem es ein für seine Funktion ungünstiges Umfeld schafft. Staurosporin, ein Breitspektrum-Proteinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität von C12orf59 verringern, indem er Phosphorylierungsvorgänge hemmt, die für seine Funktion notwendig sein könnten. SB203580 und SP600125 hemmen p38 MAPK bzw. JNK und können zu einer Verringerung der Aktivität von C12orf59 führen, wenn es innerhalb dieser Stressreaktionswege funktioniert. Sunitinib schließlich kann durch die Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen Signalwege beeinflussen, die C12orf59 regulieren, und so seine Aktivität verringern. Jede Chemikalie wirkt auf ein bestimmtes Signalmolekül oder einen Signalweg, von dem bekannt ist, dass er die Aktivität von C12orf59 beeinflusst, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt, ohne seine Expression oder die allgemeine Proteintranslation zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt CDK4/6, die für das Fortschreiten des Zellzyklus entscheidend sind, wodurch die Aktivität von C12orf59 möglicherweise verringert wird, indem der zelluläre Kontext, in dem es wirkt, eingeschränkt wird. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Hemmt MEK1/2, was zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führt und möglicherweise die Aktivität von C12orf59 im Zusammenhang mit dem MAPK/ERK-Signalweg verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was die AKT-Signalisierung beeinträchtigt und möglicherweise die Aktivität von C12orf59 über diesen Weg verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt mTOR und reduziert möglicherweise die Aktivität von C12orf59 durch Beeinflussung der nachgeschalteten Signalwege, die mTOR reguliert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl, wodurch die Aktivität von C12orf59 möglicherweise verringert wird, wenn es auf die Src-Signalübertragung angewiesen ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), wodurch die Kalziumhomöostase gestört wird, was die Aktivität von C12orf59 durch Veränderung der zellulären Signalübertragung verringern könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von C12orf59 durch weitgehende Hemmung der für seine Funktion erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge verringern könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von C12orf59 führt, indem es die Signalübertragung über den ERK-Signalweg behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was durch Beeinflussung des AKT/mTOR-Signalwegs zu einer Verringerung der C12orf59-Aktivität führen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, wodurch die Aktivität von C12orf59 im Zusammenhang mit den Stressreaktionswegen möglicherweise verringert wird. | ||||||