C10orf95 Inhibitoren
Gängige C10orf95 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Inhibitoren von C10orf95 zielen auf die Aktivität des Proteins durch einen vielschichtigen Ansatz ab, der verschiedene Signalwege und biochemische Prozesse beeinflusst. Einige Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivierung von vorgelagerten Tyrosinkinase-Rezeptoren verhindern und damit den Beginn einer Reihe von Phosphorylierungsvorgängen unterbinden, die für die funktionelle Rolle von C10orf95 entscheidend sind. Andere blockieren wichtige intrazelluläre Signalkaskaden wie den PI3K/Akt-Weg oder den MAPK/ERK-Weg, die beide für die Regulierung und Aktivität des Proteins von grundlegender Bedeutung sein können. Durch die Blockierung dieser Wege verringern die Inhibitoren die Aktivität von C10orf95, indem sie seine posttranslationale Modifikation oder Aktivierung verhindern. Darüber hinaus können einige Verbindungen die Aktivität des Proteins durch die Modulation des Zellwachstums und -stoffwechsels verändern, beispielsweise durch die Hemmung der mTOR-Signalübertragung, die für die Funktion von C10orf95 bei der Wachstumsregulierung von zentraler Bedeutung sein könnte.
Darüber hinaus könnten spezifische Inhibitoren auf zellzyklusbezogene Kinasen wirken, die an der Regulierung von C10orf95 beteiligt sind, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führen würde, indem verhindert wird, dass Signale der Zellzyklusprogression das Protein erreichen. Andere könnten eine Strategie anwenden, um Proteine zu stabilisieren, die C10orf95 auf natürliche Weise hemmen, und so seine Aktivität indirekt verringern. Dies könnte die Hemmung von Proteasom-vermittelten Abbauwegen beinhalten, wodurch sich die zelluläre Konzentration von regulatorischen Proteinen verändert. Außerdem könnten die Inhibitoren auf DNA-Reparaturmechanismen abzielen, was zu einer verringerten Aktivität durch beeinträchtigte DNA-Reparaturprozesse führen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein nicht-selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der die Funktion von C10orf95 durch weitgehende Hemmung der für seine Aktivität erforderlichen Phosphorylierungsprozesse behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der Signalwege, die C10orf95 nachgeschaltet sind und auf der PI3K-Aktivität beruhen, behindern und dadurch die funktionelle Aktivität von C10orf95 verringern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der den MEK/ERK-Signalweg behindern könnte. Da C10orf95 an diesem Signalweg beteiligt ist, würde diese Verbindung seine Aktivität verringern, indem sie die Weiterentwicklung des Signalwegs verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen kann. Unter der Annahme, dass C10orf95 in diesem Signalweg wirkt, würde die Hemmung von p38 MAPK zu einer verringerten Aktivität von C10orf95 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von C10orf95 verringern kann, da es am mTOR-Signalweg beteiligt ist, indem es nachgeschaltete Effekte wie die Proteinsynthese behindert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen könnte, was sich auf Proteinabbauwege auswirkt, an denen C10orf95 beteiligt sein könnte, wodurch seine funktionelle Präsenz verringert wird. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der die Funktion des Golgi-Apparats stören könnte. Unter der Annahme, dass C10orf95 auf Golgi-vermittelten Prozessen beruht, würde Brefeldin A seine funktionelle Aktivität durch eine Beeinträchtigung der Golgi-Funktion verringern. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt und möglicherweise Signalwege beeinflusst, an denen C10orf95 beteiligt ist, wodurch seine Aktivität verringert wird, sofern es an calciumabhängigen Signalprozessen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Inhibitor, der die JNK-Signalwege behindern kann. Unter der Annahme, dass die Aktivität von C10orf95 JNK-abhängig ist, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der Calcium/Calmodulin-abhängige Prozesse hemmen kann. Unter der Annahme, dass die Funktion von C10orf95 durch Calmodulin reguliert wird, würde W-7 durch Hemmung seines Regulators zu einer verminderten Aktivität von C10orf95 führen. | ||||||