Chemische Inhibitoren von BC002230 können die Aktivität des Proteins über verschiedene molekulare Mechanismen modulieren. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der BC002230 hemmen kann, indem er seine Phosphorylierung blockiert, die eine entscheidende posttranslationale Modifikation für die Aktivität vieler Proteine ist. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126, beides selektive MEK-Inhibitoren, den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, was zu einer verringerten Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von BC002230 führt, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. LY294002 und Wortmannin können als PI3K-Inhibitoren die Signalübertragung über den PI3K/Akt-Signalweg vermindern, was für die Aktivierung von BC002230 oder von Proteinen, die seine Funktion regulieren, notwendig sein könnte. SP600125, das auf den JNK-Signalweg abzielt, kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die mit BC002230 interagieren, was möglicherweise zu einer Veränderung seiner Aktivität führt.
Darüber hinaus hemmt SB203580 p38 MAPK, eine Kinase, die auf Stresssignale reagiert, was zu einer Hemmung von BC002230 führen könnte, wenn seine Funktion mit diesem Signalweg verbunden ist. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau oder die Stabilität von BC002230 oder seiner regulatorischen Proteine verändern und damit seine Aktivität beeinträchtigen. AG-490 zielt auf die JAK2-Kinase innerhalb des JAK/STAT-Signalwegs ab, was die Aktivität von BC002230 durch die Phosphorylierung und Aktivierung von STAT-Proteinen beeinflussen kann. Sotrastaurin, ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), kann ebenfalls die Aktivität von BC002230 modulieren, indem es die PKC-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge verändert. Schließlich kann ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, die Zellzyklusprogression und die Chromosomensegregation stören, was die Funktion von BC002230 beeinträchtigen könnte, wenn es an diesen Prozessen beteiligt ist. Jeder dieser Inhibitoren zielt auf spezifische molekulare Pfade ab und kann die Aktivität von BC002230 modulieren, indem er den Phosphorylierungsstatus und die Signalwege, mit denen es verbunden ist, beeinflusst.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn BC002230 eine Proteinkinase ist oder durch Kinaseaktivität reguliert wird, kann Staurosporin BC002230 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung oder die Phosphorylierung von Proteinen verhindert, die die Funktion von BC002230 direkt regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Rapamycin die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen verringern, die von mTOR reguliert werden und für die Funktion von BC002230 möglicherweise von entscheidender Bedeutung sind, wodurch BC002230 funktionell gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Wenn die Funktion von BC002230 mit diesem Signalweg zusammenhängt, kann PD98059 die Phosphorylierung von ERK hemmen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von BC002230 führt, wenn seine Aktivität vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung zu einer funktionellen Verringerung der PI3K/Akt-Signalübertragung führen, was, wenn die Aktivität von BC002230 PI3K/Akt-abhängig ist, zu einer funktionellen Hemmung von BC002230 führen würde, indem seine Aktivierung oder die Aktivierung assoziierter Proteine blockiert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und wirkt auf ähnliche Weise wie LY294002. Wenn BC002230 auf PI3K-Signalübertragung beruht, kann Wortmannin diesen Signalweg hemmen, was zu einer Verringerung der Aktivität von BC002230 führt, indem es dessen notwendige Aktivierung oder die Aktivierung von Proteinen verhindert, die die Funktion von BC002230 steuern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. JNK ist an Stress- und Apoptose-Signalwegen beteiligt. Die Hemmung von JNK kann zur funktionellen Hemmung von BC002230 führen, wenn es durch den JNK-Signalweg reguliert wird oder daran beteiligt ist, indem es den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die mit BC002230 interagieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einem Protein, das an der Reaktion auf Stress und Zytokine beteiligt ist. Wenn die Aktivität von BC002230 mit der p38 MAPK-Signalübertragung zusammenhängt, kann die Hemmung dieser Kinase die funktionelle Aktivität von BC002230 verhindern, indem sie die Signalkaskade unterbricht, zu der es gehört. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, ähnlich wie PD98059. Es kann BC002230 funktionell hemmen, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn BC002230 innerhalb dieses Signalwegs wirkt, kann die Hemmung von MEK die Aktivierung oder Aktivität von BC002230 verhindern, indem die Phosphorylierung der assoziierten Proteine verändert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Wenn BC002230 durch proteasomalen Abbau reguliert wird oder mit Proteinen interagiert, die Bortezomib sind, kann Bortezomib zur Anhäufung solcher regulatorischer Proteine führen, die die Funktion von BC002230 durch Veränderung seines Abbaus oder seiner Stabilität hemmen könnten. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor. Wenn BC002230 Teil des JAK/STAT-Signalwegs ist, kann die Hemmung von JAK2 durch AG-490 die Aktivität von BC002230 funktionell hemmen, indem die Phosphorylierung und Aktivierung von STAT-Proteinen verhindert wird, die BC002230 regulieren könnten. | ||||||