BC002230 抑制因子
常见的 BC002230 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
BC002230 的化学抑制剂可通过多种分子机制调节蛋白质的活性。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，它可以通过阻断BC002230的磷酸化来抑制BC002230，磷酸化是许多蛋白质活性的关键翻译后修饰。同样，PD98059 和 U0126 都是 MEK 的选择性抑制剂，它们可以破坏 MAPK/ERK 通路，从而导致 BC002230 的磷酸化和随后的活性降低（如果 BC002230 是该信号级联的一部分的话）。作为 PI3K 抑制剂，LY294002 和 Wortmannin 可减少 PI3K/Akt 通路信号，这可能是激活 BC002230 或调节其功能的蛋白质所必需的。针对 JNK 信号通路的 SP600125 可改变与 BC002230 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而可能导致其活性发生变化。
此外，SB203580还能抑制p38 MAPK，这是一种能对应激信号做出反应的激酶，如果BC002230的功能与这一途径有关，则可能导致其受到抑制。蛋白酶体抑制剂硼替佐米可改变 BC002230 或其调控蛋白的降解或稳定性，从而影响其活性。AG-490靶向JAK/STAT信号通路中的JAK2激酶，可通过磷酸化和激活STAT蛋白影响BC002230的活性。蛋白激酶 C（PKC）的选择性抑制剂 Sotrastaurin 也可以通过改变 PKC 介导的磷酸化事件来调节 BC002230 的活性。最后，极光激酶抑制剂 ZM-447439 可以破坏细胞周期的进展和染色体的分离，如果 BC002230 参与了这些过程，它的功能就会受到影响。上述每种抑制剂都以特定的分子通路为靶点，可通过影响磷酸化状态和与之相关的信号通路来调节 BC002230 的活性。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。如果BC002230是一种蛋白激酶或受激酶活性调节，staurosporine可通过阻止其磷酸化或直接调节BC002230功能的蛋白的磷酸化来抑制BC002230。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制对细胞生长和增殖至关重要的 mTOR 通路。通过抑制这一途径，雷帕霉素可降低受 mTOR 调控的下游蛋白的活性，而这些蛋白可能对 BC002230 的功能至关重要，从而在功能上抑制 BC002230。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 BC002230 的功能与这一途径有关，那么 PD98059 可抑制 ERK 的磷酸化，如果 BC002230 的活性依赖于 MAPK/ERK 信号转导，那么 PD98059 有可能导致 BC002230 的功能抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，该化合物可导致 PI3K/Akt 通路信号的功能性降低，如果 BC002230 的活性依赖于 PI3K/Akt，则会通过阻止其激活或相关蛋白的激活而导致 BC002230 的功能性抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，其作用方式与 LY294002 相似。如果 BC002230 依赖于 PI3K 信号转导，Wortmannin 可抑制这一途径，阻止其必要的激活或控制 BC002230 功能的蛋白质的激活，从而导致 BC002230 活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。JNK 参与应激和细胞凋亡信号通路。如果 BC002230 受 JNK 信号通路调控或参与其中，则抑制 JNK 可通过改变与 BC002230 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，导致 BC002230 的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，p38 MAPK 是一种参与应激反应和细胞因子反应的蛋白质。如果 BC002230 的活性与 p38 MAPK 信号有关，那么抑制这种激酶可以通过破坏 BC002230 所参与的信号级联来阻止 BC002230 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 选择性抑制剂，与 PD98059 类似。它可以通过阻断 MAPK/ERK 通路在功能上抑制 BC002230。如果 BC002230 在该通路中运行，MEK 的抑制可通过改变相关蛋白的磷酸化来阻止 BC002230 的激活或活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。如果 BC002230 通过蛋白酶体降解调节或与蛋白酶体降解调节蛋白相互作用，硼替佐米可导致此类调节蛋白的积累，从而可能通过改变 BC002230 的降解或稳定性来抑制其功能。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490是一种JAK2抑制剂。如果BC002230属于JAK/STAT信号通路，那么AG-490抑制JAK2可以阻止可能调节BC002230的STAT蛋白的磷酸化与活化，从而在功能上抑制BC002230的活性。 | ||||||