BC002199 Inhibitoren
Gängige BC002199 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren von BC002199 können die Aktivität des Proteins über verschiedene Wirkungsweisen beeinflussen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, blockiert die ATP-Bindungsstelle von BC002199, die für seine Kinaseaktivität wesentlich ist. Dadurch wird BC002199 daran gehindert, seine Substrate zu phosphorylieren, wodurch seine katalytische Funktion effektiv ausgeschaltet wird. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC) ab, und wenn die Aktivität von BC002199 durch PKC reguliert wird oder PKC an ihrem Weg beteiligt ist, würde die Wirkung von Bisindolylmaleimid I zu einer Hemmung von BC002199 führen, indem die PKC-vermittelte Aktivierung oder Phosphorylierung von BC002199 verhindert wird.
Rapamycin, das spezifisch auf die mTOR-Kinase abzielt, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, können BC002199 indirekt hemmen, indem sie innerhalb desselben Weges stromaufwärts wirken. Wenn BC002199 stromabwärts von mTOR oder PI3K wirkt, würden diese Inhibitoren die Aktivierungssignale blockieren, die BC002199 für seine Funktion benötigt. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, wirkt ebenfalls kovalent, um PI3K zu hemmen, was zur Hemmung von BC002199 führen kann, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Im MAPK/ERK-Weg verhindern PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Aktivierung von Kinasen, die der MEK nachgeschaltet sind, einschließlich BC002199, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. SB203580, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, wirken auf ähnliche Weise, indem sie auf Kinasen abzielen, die BC002199 vorgeschaltet sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, wenn es für seine Aktivierung auf diese Wege angewiesen ist. Darüber hinaus können die Tyrosinkinaseinhibitoren Imatinib und Gefitinib, die auf Bcr-Abl/c-Kit bzw. EGFR abzielen, die Aktivität von BC002199 verringern, indem sie vorgelagerte Kinasen hemmen, die BC002199 regulieren. Schließlich kann Triciribin durch die spezifische Hemmung der Akt-Kinase die Aktivität von BC002199 unterdrücken, wenn seine Funktion durch die PI3K/Akt-Signalachse gesteuert wird. Jeder Inhibitor kann durch die gezielte Beeinflussung spezifischer Kinasen oder Signalwege die Aktivität von BC002199 in Abhängigkeit von seiner Position und Rolle innerhalb dieser zellulären Signalnetzwerke modulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Dieses Alkaloid wirkt als potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da BC002199 eine Kinase ist, hemmt Staurosporin seine Kinaseaktivität, indem es seine ATP-Bindungsstelle blockiert und so Phosphorylierungsereignisse verhindert, die BC002199 normalerweise katalysieren würde. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR, eine Proteinkinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Wenn BC002199 über die mTOR-Signalübertragung an diesen Signalwegen beteiligt ist, würde die Hemmung von mTOR durch Rapamycin folglich die nachgeschalteten Effekte von BC002199 hemmen, die von mTOR abhängig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, das vielen Kinase-Signalwegen vorgeschaltet ist. Wenn BC002199 dem PI3K nachgeschaltet ist, würde die Hemmung von PI3K mit LY294002 die Aktivierung und Funktionalität von BC002199 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK hemmt PD98059 indirekt die Aktivierung von nachgeschalteten Kinasen. Wenn BC002199 eine Kinase ist, die nachgeschaltet zu MEK wirkt, würde ihre Kinaseaktivität als Folge der MEK-Hemmung gehemmt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K. Wenn BC002199 stromabwärts des PI3K-Signalwegs funktioniert, würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von BC002199 führen, indem dessen Aktivierung verhindert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 würde die Aktivierung aller nachgeschalteten Kinasen verhindern, deren Aktivierung von diesem Signalweg abhängt, einschließlich BC002199, wenn es Teil dieser Signalkaskade ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase. Wenn die Aktivität von BC002199 vom p38-MAPK-Signalweg abhängt, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von BC002199 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegs. Wenn BC002199 eine Kinase ist, die stromabwärts von JNK wirkt, würde die Hemmung von JNK durch SP600125 die Aktivierung von BC002199 verhindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf Bcr-Abl und c-Kit abzielt. Wenn BC002199 eine Tyrosinkinase ist, die Teil desselben Signalwegs ist oder durch Bcr-Abl oder c-Kit reguliert wird, würde Imatinib die Funktion von BC002199 hemmen, indem es die Kinasen hemmt, die es regulieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer. Wenn BC002199 eine Tyrosinkinase innerhalb des EGFR-Signalwegs ist, würde die Hemmung von EGFR durch Gefitinib zu einer Verringerung der Tyrosinkinase-Aktivität von BC002199 führen, indem die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert wird. | ||||||