BC002199 的化学抑制剂可通过各种作用模式影响蛋白质的活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,它能阻断BC002199的ATP结合位点,而该位点对激酶活性至关重要。这就阻止了 BC002199 对其底物进行磷酸化,有效地关闭了其催化功能。同样,Bisindolylmaleimide I 的靶标是蛋白激酶 C(PKC),如果 BC002199 的活性受 PKC 调节或在其通路中涉及 PKC,Bisindolylmaleimide I 的作用就会阻止 PKC 介导的 BC002199 激活或磷酸化,从而抑制 BC002199。
专门针对 mTOR 激酶的雷帕霉素和 PI3K 抑制剂 LY294002 可通过作用于同一途径的上游而间接抑制 BC002199。如果 BC002199 在 mTOR 或 PI3K 的下游发挥作用,这些抑制剂将阻断 BC002199 发挥作用所需的激活信号。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也能共价抑制 PI3K,如果 BC002199 位于该通路的下游,则可能导致其受到抑制。在 MAPK/ERK 通路中,PD98059 和 U0126(均为 MEK 抑制剂)可阻止 MEK 下游激酶的活化,如果 BC002199 是该信号级联的一部分,则可阻止其活化。选择性抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 JNK 通路抑制剂 SP600125 以类似的方式靶向 BC002199 上游的激酶,如果 BC002199 依赖这些通路激活,则会导致其功能性抑制。此外,酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼(Imatinib)和吉非替尼(Gefitinib)分别以Bcr-Abl/c-Kit和表皮生长因子受体(EGFR)为靶点,可通过抑制调控BC002199的上游激酶来降低BC002199的活性。最后,如果 BC002199 的功能受 PI3K/Akt 信号轴控制,那么特异性抑制 Akt 激酶的曲昔利宾可以抑制 BC002199 的活性。每种抑制剂都以特定激酶或途径为靶点,可根据 BC002199 在这些细胞信号网络中的位置和作用来调节其活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
这种生物碱是蛋白激酶的强效抑制剂。BC002199是一种激酶,而Staurosporine通过阻断其ATP结合位点来抑制其激酶活性,从而阻止BC002199通常会催化的磷酸化反应。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制 mTOR,这是一种参与细胞生长和增殖的蛋白激酶。如果 BC002199 通过 mTOR 信号转导参与了这些途径,那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用将随之抑制 BC002199 依赖于 mTOR 的下游效应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的特异性抑制剂,而PI3K位于许多激酶通路的上游。如果BC002199在PI3K下游起作用,则用LY294002抑制PI3K会抑制BC002199的激活和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK,PD98059 间接抑制了下游激酶的激活。如果 BC002199 是一种作用于 MEK 下游的激酶,那么它的激酶活性将因 MEK 受抑制而受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin是PI3K的共价抑制剂。如果BC002199在PI3K通路下游发挥作用,则wortmannin抑制PI3K会导致BC002199的功能受到抑制,从而阻止其激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路。U0126 对这一途径的抑制将阻止任何依赖这一途径激活的下游激酶的激活,包括 BC002199(如果它是这一信号级联的一部分)。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAP激酶。如果BC002199的活性取决于p38 MAPK通路,那么SB203580对该通路的抑制将导致BC002199的功能性抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,JNK是应激激活蛋白激酶通路的一部分。如果BC002199是JNK下游的激酶,那么SP600125抑制JNK将阻止BC002199的激活,从而起到功能抑制作用。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对Bcr-Abl和c-Kit的酪氨酸激酶抑制剂。如果BC002199是一种属于同一途径或受Bcr-Abl或c-Kit调节的酪氨酸激酶,伊马替尼将通过抑制调节BC002199的激酶来抑制BC002199的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。如果BC002199是EGFR信号通路中的酪氨酸激酶,那么吉非替尼抑制EGFR会导致BC002199的酪氨酸激酶活性下降,从而阻止其磷酸化并随后激活。 |