BAI-2-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre Rolle bei der Beeinflussung eines bestimmten biologischen Ziels, des hirnspezifischen Angiogenese-Inhibitors 2 (BAI-2), bekannt ist. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem BAI-2-Protein, einem Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Adhäsionsrezeptoren (GPCR), präzise interagieren. Adhäsions-GPCRs sind eine vielfältige Gruppe von Zelloberflächenrezeptoren, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind, und BAI-2 ist insbesondere für seine Beteiligung an der Regulierung der Angiogenese im zentralen Nervensystem bekannt. Die chemische Struktur der BAI-2-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an die aktive Stelle des BAI-2-Proteins zu binden und dadurch seine Signalwege zu modulieren.
Bei der Entwicklung von BAI-2-Inhibitoren müssen die molekularen Wechselwirkungen, die an der Bindungsstelle auftreten, sorgfältig berücksichtigt werden. Diese Inhibitoren verfügen in der Regel über spezifische funktionelle Gruppen und strukturelle Motive, die eine hochaffine Interaktion mit dem Zielprotein ermöglichen und eine robuste und selektive Hemmung der BAI-2-Aktivität gewährleisten. Durch diesen Mechanismus haben BAI-2-Inhibitoren das Potenzial, die Angiogeneseprozesse im Gehirn zu beeinflussen, was neue Möglichkeiten für die Forschung und Erforschung im Kontext der Neurobiologie bietet.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | ¥327.00 ¥745.00 | ||
Blockiert die Interaktion zwischen BAI-2 und G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und hemmt die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Hemmt ROCK, das an der Angiogenese beteiligt ist, die BAI-2 möglicherweise reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK, eine Kinase, die Teil der Signalwege sein könnte, an denen BAI-2 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der sich auf Signalwege auswirkt, die BAI-2 möglicherweise beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, kann Wege unterbrechen, die BAI-2 möglicherweise moduliert. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
JAK2-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung im Zusammenhang mit der Funktion von BAI-2 beeinflusst. | ||||||
Met Kinase Inhibitor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
MET-Inhibitor, könnte Wege hemmen, die mit der Angiogenese im Zusammenhang mit BAI-2 stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, könnte Signalwege verändern, zu denen auch BAI-2 gehört. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das möglicherweise eine Rolle bei BAI-2-bezogenen Stoffwechselwegen spielt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, könnte die Angiogenese und damit verbundene Signalwege, an denen BAI-2 beteiligt ist, beeinflussen. | ||||||