BAI-2 抑制因子
常见的 BAI-2 抑制剂包括但不限于 WZ811 CAS 55778-02-4、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
BAI-2 抑制剂属于独特的化学类别，因其在调节特定生物靶标--脑特异性血管生成抑制剂 2（BAI-2）--方面的作用而闻名。这些抑制剂设计精确，能与 BAI-2 蛋白相互作用，BAI-2 蛋白是粘附 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员。粘附 GPCR 是一组多种多样的细胞表面受体，与各种生理过程都有关系，尤其是 BAI-2，因其参与中枢神经系统内的血管生成调节而备受关注。BAI-2 抑制剂的化学结构特点是能选择性地与 BAI-2 蛋白的活性位点结合，从而调节其信号传导途径。
BAI-2 抑制剂需要仔细考虑结合位点上发生的分子相互作用。这些抑制剂通常具有特定的功能基团和结构基团，可促进与目标蛋白的高亲和性相互作用，从而确保对 BAI-2 活性产生强有力的选择性抑制。通过这种机制，BAI-2 抑制剂有可能影响大脑的血管生成过程，为神经生物学的研究和探索提供了途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | ¥327.00 ¥745.00 | ||
阻断 BAI-2 与 G 蛋白偶联受体之间的相互作用，抑制下游信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK，ROCK 与血管生成有关，而 BAI-2 可对血管生成进行调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK，该激酶可能是涉及 BAI-2 的信号通路的一部分。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，影响 BAI-2 可能影响的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂会破坏 BAI-2 可能调节的通路。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
JAK2 抑制剂，可能会影响与 BAI-2 功能相关的信号传递。 | ||||||
Met Kinase 抑制剂 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
MET 抑制剂可抑制与 BAI-2 相关的血管生成途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可能会改变包括 BAI-2 在内的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK，它可能在 BAI-2 相关途径中发挥作用。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂可能会影响血管生成和涉及 BAI-2 的相关信号通路。 | ||||||