BAI-2激活剂
常见的BAI-2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤藓糖 磷脂酰丝氨酸-1-磷酸酯（CAS 26993-30-6）、二丁酰环磷酸腺苷（CAS 16980-89-5）和罗利普兰（CAS 61413-54-5）。
脑特异性血管生成抑制因子 2（BAI2）是粘附 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，其特点是具有广泛的 N 端细胞外结构域，并在细胞-细胞相互作用、粘附和感知细胞环境中发挥作用。BAI2 尤其与突触和神经元功能的调节有关，是中枢神经系统（CNS）中的一个关键调节因子。它的激活被认为有助于各种细胞过程，包括神经发生、突触可塑性和神经网络的维持。BAI2 发挥作用的功能机制非常复杂，涉及与特定配体的相互作用、细胞内信号级联以及对细胞粘附特性的调节。这种受体通过一系列不同的信号通路起作用，这些通路在配体结合后被激活，导致下游信号分子的招募和特定细胞反应的启动。
BAI2 的激活有多种机制，主要是通过与特定的细胞外配体结合，诱导受体结构的构象变化，促进与 G 蛋白的相互作用，进而激活细胞内的信号通路。这一过程可导致环磷酸腺苷（cAMP）或磷脂酶 C 等第二信使系统的激活，从而进一步通过细胞传播信号，引起特定的细胞反应。此外，BAI2 的激活还能影响肌动蛋白细胞骨架，促进细胞形态和粘附特性的改变，这对神经元的功能和可塑性至关重要。该受体与各种细胞内蛋白相互作用的能力也表明其在调节基因表达方面的作用，从而进一步影响细胞的行为和功能。BAI2 激活机制的特异性突出了该受体在微调神经元过程中的作用，并强调了参与维持中枢神经系统稳态和功能的信号通路的复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林通过提高cAMP水平间接增强BAI-2的活性。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以调节GPCR信号通路，从而间接影响BAI-2在突触可塑性和神经发生中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂，可通过抑制负调控GPCR途径的激酶来间接激活BAI-2，从而增强BAI-2在神经信号传导中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸通过其受体相互作用，可通过调节 GPCR 信号通路间接增强 BAI-2 的活性，从而影响 BAI-2 在神经保护和炎症中的作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可通过提高 PKA 活性间接激活 BAI-2，而 PKA 活性可调节 GPCR 介导的信号通路，从而影响 BAI-2 参与突触调节。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
PDE4 抑制剂罗利普仑可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活。这可以间接支持 BAI-2 在与 GPCR 相关的信号传导中的活性，从而影响神经元的通信。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂，它能提高cAMP水平，导致PKA活化。这间接支持了 BAI-2 在 GPCR 介导的神经元信号传导中的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过调节与 GPCR 信号相互作用的各种信号通路和转录因子，影响 BAI-2 的神经元功能，从而间接增强 BAI-2 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
碳酸锂可通过影响 GSK-3β 和其他参与 GPCR 信号转导的途径，间接增强 BAI-2 的功能。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2 通过其受体相互作用，可能会影响 GPCR 信号通路，从而间接增强 BAI-2 的活性，而 GPCR 信号通路是 BAI-2 在神经炎症和修复中发挥作用不可或缺的途径。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
N-乙酰半胱氨酸是一种抗氧化剂，可通过减少氧化应激间接增强BAI-2活性，从而影响与BAI-2在神经元健康中的作用相关的GPCR介导的信号通路。 | ||||||