bA16L21.2.1 Aktivatoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung der PKC führt zu einer Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, zu denen auch bA16L21.2.1 gehören kann, was dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, calciumabhängige Proteine aktiviert und möglicherweise zur Aktivierung von bA16L21.2.1 über Calcium-Signalwege führt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin den cAMP-Spiegel erhöht, was zu einer PKA-Aktivierung und potenziellen Phosphorylierung von bA16L21.2.1 führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin mit Kinase-hemmenden Eigenschaften. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es den Wettbewerb um Substrate oder Signalmoleküle verringern und so die Aktivität von bA16L21.2.1. steigern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und so Signalkaskaden in Gang setzt, die über Lipid-Signalwege zur Aktivierung von bA16L21.2.1 führen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege, einschließlich AKT, verändern kann. Diese Störung kann indirekt die Aktivität von bA16L21.2.1 durch Veränderung der Signaldynamik verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der MEK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 zur Aktivierung alternativer Stoffwechselwege oder Proteine führen, zu denen möglicherweise auch bA16L21.2.1 gehört. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor. Obwohl es im Allgemeinen Kinasen hemmt, könnte es zur selektiven Aktivierung von bA16L21.2.1 führen, indem es den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb seines Signalwegs verändert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalmechanismen aktiviert, die die Aktivität von bA16L21.2.1 steigern können. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität von bA16L21.2.1 durch Verringerung der konkurrierenden Phosphorylierungsereignisse erhöhen kann, wodurch die Funktion des Proteins möglicherweise verbessert wird. | ||||||