B7RP-1 Inhibitoren
Gängige B7RP-1 Inhibitors sind unter underem 4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline CAS 23680-84-4, Perifosine CAS 157716-52-4, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
B7RP-1-Inhibitoren, die zur breiteren Kategorie der immunmodulatorischen Verbindungen gehören, sind eine Klasse chemischer Substanzen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Immunologie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf das B7RP-1-Protein ab, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen im menschlichen Körper spielt. B7RP-1, auch bekannt als ICOS-L (Inducible T-cell Costimulator Ligand), ist ein Zelloberflächenprotein, das auf verschiedenen Antigen-präsentierenden Zellen, wie dendritischen Zellen und B-Zellen, sowie auf Nicht-Immunzellen wie Endothelzellen exprimiert wird. Seine Interaktion mit dem entsprechenden Rezeptor, ICOS (Inducible T-cell Costimulator), auf T-Zellen ist entscheidend für die Modulation der T-Zell-Aktivierung und -Differenzierung.
Der Wirkmechanismus der B7RP-1-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, die Bindung von B7RP-1 an den ICOS-Rezeptor auf T-Zellen zu unterbrechen. Durch die Hemmung dieser Interaktion können diese Wirkstoffe die für die T-Zell-Aktivierung und die Effektor-Funktionen erforderlichen ko-stimulatorischen Signale stören. Diese Unterbrechung des B7RP-1/ICOS-Signalwegs kann tief greifende Auswirkungen auf Immunreaktionen haben und möglicherweise exzessive Immunreaktionen abschwächen oder in bestimmten Kontexten Toleranz hervorrufen. Die Forschung zu B7RP-1-Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, wobei der Schwerpunkt auf der Aufklärung ihrer molekularen Strukturen und der Optimierung ihrer Wirksamkeit liegt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline | 23680-84-4 | sc-209917 | 10 g | ¥3385.00 | ||
Palmitoyl-DL-Carnitin kann die Signaltransduktionswege modulieren, indem es die Lipid Rafts und die Membranfluidität beeinflusst, was sich indirekt auf die B7RP-1-vermittelte Signalgebung auswirken kann. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Perifosin kann die AKT-Signalisierung, die ein nachgeschalteter Signalweg von B7RP-1 ist, durch Hemmung der AKT-Phosphorylierung und ihrer anschließenden Aktivierung verändern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 kann MEK hemmen, eine Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist, der möglicherweise der B7RP-1-Signalgebung nachgeschaltet ist, und dadurch den Einfluss des Proteins auf zelluläre Prozesse beeinträchtigen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 kann PI3K hemmen, ein Schlüsselenzym in dem Signalweg, der durch B7RP-1 aktiviert werden kann, und dadurch die anschließende AKT-Aktivierung beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin kann mTOR hemmen, eine Komponente eines Signalwegs, der durch die Aktivität von B7RP-1 beeinträchtigt werden kann, und damit nachgeschaltete Signalereignisse unterbrechen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin kann PI3K hemmen, was sich möglicherweise auf die mit B7RP-1 verbundenen Signalwege auswirkt, indem es die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren wie AKT verhindert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib kann die Kinasen der Src-Familie hemmen, die an den mit B7RP-1 verbundenen Signalwegen beteiligt sein können, und dadurch die funktionellen Ergebnisse des Proteins beeinträchtigen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib kann die EGFR-Tyrosinkinase hemmen, die möglicherweise mit B7RP-1-vermittelten Signalwegen in Wechselwirkung tritt und so das funktionelle Netzwerk des Proteins beeinflusst. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin kann ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen, was sich möglicherweise auf verschiedene Signalkaskaden auswirkt, an denen B7RP-1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 kann JNK hemmen, das möglicherweise zu den Signalwegen gehört, die von B7RP-1 beeinflusst werden, und somit die nachgeschalteten Wirkungen des Proteins verändern. | ||||||