B7RP-1 抑制剂属于免疫调节化合物的大类,是分子生物学和免疫学领域备受关注的一类化学物质。这些抑制剂主要是针对 B7RP-1 蛋白设计的,而 B7RP-1 蛋白在调节人体内的免疫反应中起着关键作用。B7RP-1 又称 ICOS-L(诱导性 T 细胞刺激素配体),是一种表达在树突状细胞和 B 细胞等各种抗原递呈细胞以及内皮细胞等非免疫细胞上的细胞表面蛋白。它与 T 细胞上的相应受体 ICOS(诱导性 T 细胞成本刺激因子)相互作用,对调节 T 细胞的活化和分化至关重要。
B7RP-1 抑制剂的作用机制在于它们能够破坏 B7RP-1 与 T 细胞上 ICOS 受体的结合。通过抑制这种相互作用,这些化合物可以干扰 T 细胞活化和效应功能所需的协同刺激信号。这种对 B7RP-1/ICOS 通路的破坏会对免疫反应产生深远影响,有可能减轻过度免疫反应或在特定情况下诱导耐受。对 B7RP-1 抑制剂的研究正在进行中,重点是阐明其分子结构和优化其功效。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline | 23680-84-4 | sc-209917 | 10 g | ¥3385.00 | ||
棕榈酰-DL-肉碱可通过影响脂筏和膜流动性来调节信号转导途径,从而间接影响 B7RP-1 介导的信号转导。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Perifosine 可抑制 AKT 磷酸化及其随后的激活,从而改变作为 B7RP-1 下游途径的 AKT 信号转导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK,MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶,可能是 B7RP-1 信号传导的下游,从而影响该蛋白对细胞过程的影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,PI3K 是 B7RP-1 信号通路中的一个关键酶,可被 B7RP-1 激活,从而影响随后的 AKT 激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可以抑制 mTOR(可能受 B7RP-1 活性影响的信号通路的一个组成部分),从而破坏下游信号事件。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K,阻止 AKT 等下游效应因子的激活,从而可能影响与 B7RP-1 相关的信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制Src家族激酶,而Src家族激酶可参与与B7RP-1相关的信号通路,从而影响该蛋白的功能结果。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,这可能会与 B7RP-1 介导的途径发生串扰,从而影响蛋白质的功能网络。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 可抑制多种蛋白激酶,可能会影响 B7RP-1 可能参与的各种信号级联。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可以抑制 JNK,而 JNK 可能是受 B7RP-1 影响的信号通路的一部分,因此可以改变该蛋白的下游效应。 |