Date published: 2026-2-10

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AI481877 Inhibitoren

Gängige AI481877 Inhibitors sind unter underem Camptothecin CAS 7689-03-4, Methotrexate CAS 59-05-2, Genistein CAS 446-72-0, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Bleomycin Sulfate CAS 9041-93-4.

AI481877-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse von Verbindungen, die dafür bekannt sind, dass sie selektiv in die Aktivität des AI481877-Targets eingreifen. Dieses Target, in der Regel ein Protein oder Enzym, spielt eine wichtige Rolle in biochemischen Signalwegen, die an regulatorischen Funktionen auf zellulärer Ebene beteiligt sind, und beeinflusst verschiedene molekulare Interaktionen. Die Inhibitoren dieser Klasse wirken, indem sie an spezifische aktive oder allosterische Stellen auf dem Ziel binden und so dessen Funktion modulieren und nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen. Diese selektive Bindung wird durch präzise strukturelle und funktionelle Eigenschaften erreicht, die den AI481877-Inhibitoren eigen sind. Diese weisen oft eine hohe Affinität für ihr Ziel auf, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Off-Target-Effekten verringert wird und ein fokussierterer Ansatz bei der Untersuchung des biologischen Signalwegs, an dem das Ziel beteiligt ist, ermöglicht wird. Diese Spezifität hat die AI481877-Inhibitoren in Laborumgebungen wertvoll gemacht, um die genaue Funktion von AI481877 zu untersuchen und seine umfassendere Rolle in der Molekularbiologie zu verstehen.

In Bezug auf die strukturelle Vielfalt umfassen AI481877-Inhibitoren eine Reihe von molekularen Gerüsten, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren, komplexeren Verbindungen. Diese Vielfalt ermöglicht es Forschern, verschiedene strukturelle Analoga zu untersuchen, um ihr Verständnis der optimalen Bindungskonfigurationen zu verfeinern und das Wissen über Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu erweitern. Solche Studien geben Aufschluss darüber, wie subtile Modifikationen der chemischen Struktur des Inhibitors die Bindungswirksamkeit oder -spezifität verändern können. Darüber hinaus werden AI481877-Inhibitoren häufig mit Modifikationen versehen, die ihre Stabilität unter verschiedenen experimentellen Bedingungen verbessern und ihren Einsatz in umfangreichen biologischen Assays erleichtern. Diese Verbindungen sind daher für die Aufklärung biochemischer Prozesse und die Unterstützung von Fortschritten in der molekularen Forschung von entscheidender Bedeutung, da eine präzise Hemmung von AI481877 tiefere Einblicke in zelluläre Mechanismen und Signalwege ermöglichen kann.

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Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was Off-Target-Effekte auf Gene haben könnte, die an der DNA-Reparatur und Rekombination beteiligt sind, einschließlich SHOC1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1061.00
¥2403.00
33
(5)

Methotrexat ist ein Hemmstoff der Dihydrofolatreduktase und beeinträchtigt die DNA-Synthese. Es könnte sich auf Gene auswirken, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, darunter SHOC1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen kann, darunter auch solche, die die DNA-Reparatur und möglicherweise die SHOC1-Expression beeinflussen.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Etoposid zielt auf die Topoisomerase II ab, und sein Einfluss auf die DNA-Struktur könnte die SHOC1-Expression indirekt beeinflussen.

Bleomycin Sulfate

9041-93-4sc-200134
sc-200134A
sc-200134B
sc-200134C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥2369.00
¥7040.00
¥11733.00
¥32864.00
38
(4)

Bleomycin verursacht DNA-Schäden, die die Expression von DNA-Reparaturgenen, darunter möglicherweise SHOC1, beeinflussen können.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3576.00
(2)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und könnte den Zellzyklus und damit verbundene Proteine, einschließlich SHOC1, beeinflussen.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥406.00
¥993.00
¥2482.00
¥4919.00
8
(2)

Mimosin ist ein Zellzyklus-Inhibitor, und seine Wirkung könnte sich auf die Expression von Genen auswirken, die mit der DNA-Replikation und -Reparatur in Verbindung stehen, was sich möglicherweise auf SHOC1 auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und möglicherweise die Stabilität und Expression von SHOC1 beeinflussen könnte.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
¥6566.00
(0)

Topotecan hemmt die Topoisomerase I und beeinflusst dadurch möglicherweise die DNA-Struktur und Gene, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, einschließlich SHOC1.

Amsacrine hydrochloride

54301-15-4sc-214540
10 mg
¥2617.00
(0)

Amsacrine beeinflusst die Topoisomerase II und die DNA-Struktur, was zu unerwünschten Auswirkungen auf die SHOC1-Expression führen könnte.