AI481877-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse von Verbindungen, die dafür bekannt sind, dass sie selektiv in die Aktivität des AI481877-Targets eingreifen. Dieses Target, in der Regel ein Protein oder Enzym, spielt eine wichtige Rolle in biochemischen Signalwegen, die an regulatorischen Funktionen auf zellulärer Ebene beteiligt sind, und beeinflusst verschiedene molekulare Interaktionen. Die Inhibitoren dieser Klasse wirken, indem sie an spezifische aktive oder allosterische Stellen auf dem Ziel binden und so dessen Funktion modulieren und nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen. Diese selektive Bindung wird durch präzise strukturelle und funktionelle Eigenschaften erreicht, die den AI481877-Inhibitoren eigen sind. Diese weisen oft eine hohe Affinität für ihr Ziel auf, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Off-Target-Effekten verringert wird und ein fokussierterer Ansatz bei der Untersuchung des biologischen Signalwegs, an dem das Ziel beteiligt ist, ermöglicht wird. Diese Spezifität hat die AI481877-Inhibitoren in Laborumgebungen wertvoll gemacht, um die genaue Funktion von AI481877 zu untersuchen und seine umfassendere Rolle in der Molekularbiologie zu verstehen.
In Bezug auf die strukturelle Vielfalt umfassen AI481877-Inhibitoren eine Reihe von molekularen Gerüsten, von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren, komplexeren Verbindungen. Diese Vielfalt ermöglicht es Forschern, verschiedene strukturelle Analoga zu untersuchen, um ihr Verständnis der optimalen Bindungskonfigurationen zu verfeinern und das Wissen über Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu erweitern. Solche Studien geben Aufschluss darüber, wie subtile Modifikationen der chemischen Struktur des Inhibitors die Bindungswirksamkeit oder -spezifität verändern können. Darüber hinaus werden AI481877-Inhibitoren häufig mit Modifikationen versehen, die ihre Stabilität unter verschiedenen experimentellen Bedingungen verbessern und ihren Einsatz in umfangreichen biologischen Assays erleichtern. Diese Verbindungen sind daher für die Aufklärung biochemischer Prozesse und die Unterstützung von Fortschritten in der molekularen Forschung von entscheidender Bedeutung, da eine präzise Hemmung von AI481877 tiefere Einblicke in zelluläre Mechanismen und Signalwege ermöglichen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was Off-Target-Effekte auf Gene haben könnte, die an der DNA-Reparatur und Rekombination beteiligt sind, einschließlich SHOC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Hemmstoff der Dihydrofolatreduktase und beeinträchtigt die DNA-Synthese. Es könnte sich auf Gene auswirken, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, darunter SHOC1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen kann, darunter auch solche, die die DNA-Reparatur und möglicherweise die SHOC1-Expression beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid zielt auf die Topoisomerase II ab, und sein Einfluss auf die DNA-Struktur könnte die SHOC1-Expression indirekt beeinflussen. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2369.00 ¥7040.00 ¥11733.00 ¥32864.00 | 38 | |
Bleomycin verursacht DNA-Schäden, die die Expression von DNA-Reparaturgenen, darunter möglicherweise SHOC1, beeinflussen können. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und könnte den Zellzyklus und damit verbundene Proteine, einschließlich SHOC1, beeinflussen. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥406.00 ¥993.00 ¥2482.00 ¥4919.00 | 8 | |
Mimosin ist ein Zellzyklus-Inhibitor, und seine Wirkung könnte sich auf die Expression von Genen auswirken, die mit der DNA-Replikation und -Reparatur in Verbindung stehen, was sich möglicherweise auf SHOC1 auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau und möglicherweise die Stabilität und Expression von SHOC1 beeinflussen könnte. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6566.00 | ||
Topotecan hemmt die Topoisomerase I und beeinflusst dadurch möglicherweise die DNA-Struktur und Gene, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind, einschließlich SHOC1. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
Amsacrine beeinflusst die Topoisomerase II und die DNA-Struktur, was zu unerwünschten Auswirkungen auf die SHOC1-Expression führen könnte. | ||||||