AI481877抑制剂是一类特殊的化合物,能够选择性干扰AI481877靶点的活性。该靶点通常为蛋白质或酶,在细胞水平上参与调控功能的生化途径中发挥着重要作用,影响各种分子相互作用。此类抑制剂通过与靶标上的特定活性位点或变构位点结合来发挥作用,从而调节其功能并影响下游信号级联。这种选择性结合是通过AI481877抑制剂固有的精确结构和功能特性实现的,这些抑制剂通常对靶标表现出高亲和力,从而降低了脱靶效应的可能性,并使研究靶标所涉及的生物途径的方法更加集中。这种特殊性使得AI481877抑制剂在实验室环境中具有价值,可用于研究AI481877的精确功能,并了解其在分子生物学中的更广泛作用。
在结构多样性方面,AI481877抑制剂包含一系列分子框架,从小型有机分子到大型、更复杂的化合物。这种多样性使研究人员能够探索各种结构类似物,以加深对最佳结合构象的理解,从而增进对结构-活性关系的认识。此类研究有助于了解对抑制剂的化学结构进行细微修改如何改变结合效率或特异性。此外,AI481877抑制剂通常经过工程改造,以改善其在各种实验条件下的稳定性,从而便于在广泛的生物学检测中使用。因此,这些化合物有助于阐明生物化学过程,支持分子研究的进步,其中对AI481877的精确抑制可以揭示对细胞机制和途径的更深入见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1162.00 ¥4840.00 ¥9263.00 ¥17352.00 | 4 | |
多柔比星会插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II,这可能会影响参与 DNA 修复的基因,包括 SHOC1。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
克拉利宾是一种核苷类似物,它的加入可能会影响 DNA 复制和相关基因(包括 SHOC1)的表达。 |