AI481877 抑制因子
常见的AI481877抑制剂包括但不限于喜树碱（CAS 7689-03-4）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、染料木素（CAS 446-72-0）、依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）和硫酸博来霉素（CAS 9041-93-4）。
AI481877抑制剂是一类特殊的化合物，能够选择性干扰AI481877靶点的活性。该靶点通常为蛋白质或酶，在细胞水平上参与调控功能的生化途径中发挥着重要作用，影响各种分子相互作用。此类抑制剂通过与靶标上的特定活性位点或变构位点结合来发挥作用，从而调节其功能并影响下游信号级联。这种选择性结合是通过AI481877抑制剂固有的精确结构和功能特性实现的，这些抑制剂通常对靶标表现出高亲和力，从而降低了脱靶效应的可能性，并使研究靶标所涉及的生物途径的方法更加集中。这种特殊性使得AI481877抑制剂在实验室环境中具有价值，可用于研究AI481877的精确功能，并了解其在分子生物学中的更广泛作用。
在结构多样性方面，AI481877抑制剂包含一系列分子框架，从小型有机分子到大型、更复杂的化合物。这种多样性使研究人员能够探索各种结构类似物，以加深对最佳结合构象的理解，从而增进对结构-活性关系的认识。此类研究有助于了解对抑制剂的化学结构进行细微修改如何改变结合效率或特异性。此外，AI481877抑制剂通常经过工程改造，以改善其在各种实验条件下的稳定性，从而便于在广泛的生物学检测中使用。因此，这些化合物有助于阐明生物化学过程，支持分子研究的进步，其中对AI481877的精确抑制可以揭示对细胞机制和途径的更深入见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱抑制 DNA 拓扑异构酶 I，可能会对参与 DNA 修复和重组的基因（包括 SHOC1）产生脱靶效应。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂，会影响 DNA 的合成。它可能会影响参与 DNA 修复的基因，包括 SHOC1。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会影响各种细胞通路，包括影响 DNA 修复和 SHOC1 表达的通路。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷的靶标是拓扑异构酶 II，它对 DNA 结构的影响可能会间接影响 SHOC1 的表达。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
博莱霉素会造成 DNA 损伤，这可能会影响 DNA 修复基因的表达，其中可能包括 SHOC1。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，可能会影响细胞周期和相关蛋白，包括 SHOC1。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
Mimosine 是一种细胞周期抑制剂，其作用可能会影响 DNA 复制和修复相关基因的表达，从而可能影响 SHOC1。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可影响蛋白质降解，并可能影响 SHOC1 的稳定性和表达。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | ¥6442.00 | ||
托泊替康抑制拓扑异构酶 I，可能会影响 DNA 结构和参与 DNA 修复的基因，包括 SHOC1。 | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | ¥2617.00 | ||
氨苯砜会影响拓扑异构酶II和DNA结构，从而可能对SHOC1的表达产生非靶向效应。 | ||||||