2310042D19Rik Inhibitoren
Gängige 2310042D19Rik Inhibitors sind unter underem GW501516 CAS 317318-70-0, Resveratrol CAS 501-36-0, AICAR CAS 2627-69-2, Metformin CAS 657-24-9 und ZLN005 CAS 49671-76-3.
Die als PGC-1α-Inhibitoren bekannte Klasse von Chemikalien umfasst verschiedene Verbindungen, die die Aktivität von PGC-1α indirekt modulieren können. Diese Modulation erfolgt durch den Einfluss auf andere Proteine und Signalwege, die mit PGC-1α interagieren. So können beispielsweise AMPK-Aktivatoren wie AICAR und Metformin PGC-1α phosphorylieren und damit seine transkriptionelle Coaktivatorfunktion beeinträchtigen. PPAR-Agonisten wie GW501516, Fenofibrat, Pioglitazon und Rosiglitazon können die PGC-1α-Expression und -Aktivität verändern und damit indirekt die Stoffwechselwege beeinflussen, an denen PGC-1α beteiligt ist.
Darüber hinaus können SIRT1-Aktivatoren wie Resveratrol und Hemmstoffe wie EX-527 den Acetylierungsstatus von PGC-1α beeinflussen, der für seine Aktivität und Interaktion mit anderen Transkriptionsfaktoren entscheidend ist. Diese posttranslationale Modifikation bestimmt die Rolle von PGC-1α bei der mitochondrialen Biogenese und dem oxidativen Stoffwechsel. Die Modulation der PGC-1α-Aktivität durch diese Chemikalien ist von Bedeutung, da PGC-1α ein zentraler regulatorischer Knotenpunkt für den Energiestoffwechsel ist und die Expression von Genen steuert, die an der mitochondrialen Funktion, der Glukoneogenese und der Fettsäureoxidation beteiligt sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2019.00 | 28 | |
Ein PPARδ-Agonist, der die PGC-1α-Expression in bestimmten Geweben erhöhen und dadurch seine nachgeschalteten Effekte auf den Energiestoffwechsel verändern kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
SIRT1-Aktivator; SIRT1 deacetyliert PGC-1α, was dessen Aktivität erhöhen kann. Die erhöhte Deacetylase-Aktivität kann die Transkriptionseffekte von PGC-1α modulieren. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
Ein AMPK-Aktivator kann zur Phosphorylierung von PGC-1α führen, was sich wiederum auf dessen Aktivität und Stabilität auswirkt und die mitochondriale Biogenese und den Energiestoffwechsel beeinflusst. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Ein AMPK-Aktivator, der über AMPK-vermittelte Wege zu einer veränderten PGC-1α-Aktivität führen kann, die die Gluconeogenese und andere Stoffwechselprozesse beeinflusst. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥1286.00 ¥1794.00 ¥2956.00 | ||
Ein kleines Molekül, das die PGC-1α-Transkriptionsaktivität aktivieren kann, was sich möglicherweise auf die Expression von Genen auswirkt, die an der mitochondrialen Funktion und dem oxidativen Stoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥982.00 | 32 | |
Ein Hemmstoff von SIRT1, der die Deacetylierung von PGC-1α verringern und damit seine Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | ¥925.00 ¥2302.00 | 5 | |
Beeinflusst PGC-1α durch seine Auswirkungen auf AMPK und SIRT1, die die mitochondriale Funktion und Biogenese modulieren können. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Ein AMPK-Aktivator, der die PGC-1α-Aktivität beeinflussen und dadurch die mitochondriale Biogenese und Funktion beeinträchtigen kann. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥463.00 | 9 | |
Ein PPARα-Agonist, der die Expression von PGC-1α induzieren und dessen Aktivität modulieren kann, was sich auf den Lipidstoffwechsel und die Mitochondrienfunktion auswirkt. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1410.00 | 13 | |
Ein PPARγ-Agonist, der die PGC-1α-Expression hochregulieren kann, was den Glukosestoffwechsel und die Insulinsensitivität beeinflussen könnte. | ||||||