被称为 PGC-1α 抑制剂的化学品类别包括各种可以间接调节 PGC-1α 活性的化合物。这种调节是通过影响与 PGC-1α 相互作用的其他蛋白质和信号通路实现的。例如,AMPK 激活剂(如 AICAR 和二甲双胍)可使 PGC-1α 磷酸化,从而影响其转录辅激活剂功能。GW501516、非诺贝特、吡格列酮和罗格列酮等 PPAR 激动剂可改变 PGC-1α 的表达水平和活性,从而间接影响 PGC-1α 参与的代谢途径。
此外,白藜芦醇等 SIRT1 激活剂和 EX-527 等抑制剂会影响 PGC-1α 的乙酰化状态,而乙酰化对其活性以及与其他转录因子的相互作用至关重要。这种翻译后修饰决定了 PGC-1α 在线粒体生物生成和氧化代谢中的作用。这些化学物质对 PGC-1α 活性的调节意义重大,因为 PGC-1α 是能量代谢的核心调节枢纽,它控制着线粒体功能、葡萄糖生成和脂肪酸氧化相关基因的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
另一种 PPARγ 激动剂,可调节 PGC-1α 的活性和表达,影响脂肪生成和胰岛素敏感性。 |