被称为 PGC-1α 抑制剂的化学品类别包括各种可以间接调节 PGC-1α 活性的化合物。这种调节是通过影响与 PGC-1α 相互作用的其他蛋白质和信号通路实现的。例如,AMPK 激活剂(如 AICAR 和二甲双胍)可使 PGC-1α 磷酸化,从而影响其转录辅激活剂功能。GW501516、非诺贝特、吡格列酮和罗格列酮等 PPAR 激动剂可改变 PGC-1α 的表达水平和活性,从而间接影响 PGC-1α 参与的代谢途径。
此外,白藜芦醇等 SIRT1 激活剂和 EX-527 等抑制剂会影响 PGC-1α 的乙酰化状态,而乙酰化对其活性以及与其他转录因子的相互作用至关重要。这种翻译后修饰决定了 PGC-1α 在线粒体生物生成和氧化代谢中的作用。这些化学物质对 PGC-1α 活性的调节意义重大,因为 PGC-1α 是能量代谢的核心调节枢纽,它控制着线粒体功能、葡萄糖生成和脂肪酸氧化相关基因的表达。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
PPARδ 激动剂,可增加某些组织中 PGC-1α 的表达,从而改变其对能量代谢的下游作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
SIRT1 激活剂;SIRT1 可使 PGC-1α 去乙酰化,从而增强其活性。去乙酰化酶活性的增强可以调节 PGC-1α 的转录物效应。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AMPK 激活剂可导致 PGC-1α 磷酸化,进而影响其活性和稳定性,进而影响线粒体的生物生成和能量代谢。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
一种 AMPK 激活剂,可通过 AMPK 介导的途径改变 PGC-1α 的活性,从而影响葡萄糖生成和其他代谢过程。 | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥496.00 ¥1264.00 ¥1760.00 ¥2899.00 | ||
一种能激活 PGC-1α 转录物活性的小分子,可能会影响参与线粒体功能和氧化代谢的基因的表达。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
SIRT1 的抑制剂,可减少 PGC-1α 的去乙酰化,从而影响其活性。 | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | ¥903.00 ¥2256.00 | 5 | |
通过对 AMPK 和 SIRT1 的影响来影响 PGC-1α,从而调节线粒体的功能和生物生成。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
一种 AMPK 激活剂,可影响 PGC-1α 的活性,从而影响线粒体的生物生成和功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
一种 PPARα 激动剂,可诱导 PGC-1α 的表达并调节其活性,从而影响脂质代谢和线粒体功能。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
一种 PPARγ 激动剂,可上调 PGC-1α 的表达,从而对葡萄糖代谢和胰岛素敏感性产生潜在影响。 |