Chemische Inhibitoren des Proteins 1700011L22Rik wirken, indem sie verschiedene Signalwege in der Zelle stören, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. Wortmannin und LY294002 sind spezifische Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Familie von Enzymen, die an zellulären Funktionen wie Wachstum, Proliferation, Differenzierung, Motilität und Überleben beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von AKT, einer Serin/Threonin-spezifischen Proteinkinase, die bei zahlreichen zellulären Prozessen eine Schlüsselrolle spielt. Die Hemmung von AKT durch Wortmannin und LY294002 sowie durch Triciribin, einen direkten AKT-Inhibitor, führt zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele, wozu auch die funktionelle Hemmung von 1700011L22Rik gehört. ZSTK474, ein weiterer PI3K-Inhibitor, unterbricht in ähnlicher Weise den PI3K/AKT-Signalweg und schwächt die Aktivität von 1700011L22Rik ab.
Parallel zu den Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs hemmt die Chemikalie Rapamycin speziell mTOR (mammalian target of rapamycin), das ebenfalls am PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beteiligt ist. Der mTOR-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle für das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel, und seine Hemmung durch Rapamycin sowie durch PP242, einen selektiven mTOR-Kinase-Inhibitor, und Torin 1, das sowohl auf den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex abzielt, führt zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen, die über diesen Weg reguliert werden, darunter auch 1700011L22Rik. Die Hemmung anderer Signalwege, die die Funktion von 1700011L22Rik beeinträchtigen können, umfasst die Verwendung von PD98059 und U0126, die selektive Inhibitoren von MEK1/2 sind und daher die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK/ERK-Weg verhindern. SB203580, das spezifisch die p38-MAP-Kinase hemmt, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, beide aus der MAPK-Familie, tragen ebenfalls zur Hemmung von 1700011L22Rik bei, indem sie in die Stressreaktionswege und andere MAPK-regulierte Prozesse eingreifen. PF-04691502 rundet die Liste der Inhibitoren ab, indem es gleichzeitig auf PI3K und mTOR abzielt, was zu einer umfassenden Hemmung der für die ordnungsgemäße Funktion von 1700011L22Rik erforderlichen Signalwege führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und durch die Hemmung dieser Kinase kann Wortmannin die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen, zu denen auch 1700011L22Rik gehören kann, reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität verhindert LY294002 die Aktivierung von AKT, einer Kinase, die stromabwärts von PI3K liegt und für die vollständige Aktivierung mehrerer Proteine, einschließlich möglicherweise 1700011L22Rik, unerlässlich ist, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, was die funktionelle Hemmung von 1700011L22Rik einschließen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg vor ERK1/2 liegen. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, was wiederum zur funktionellen Hemmung von Zielproteinen wie 1700011L22Rik führen könnte, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, ähnlich wie PD98059. Er hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer verminderten ERK-Phosphorylierung und -Aktivität führt. Diese Verringerung der ERK-Aktivität kann die Funktion von Proteinen wie 1700011L22Rik hemmen, die in diesem Signalweg stromabwärts liegen können. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt, und die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann die Funktion von nachgeschalteten Proteinen wie 1700011L22Rik hemmen, die möglicherweise über diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), einem Mitglied der MAPK-Familie. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden, verringern, möglicherweise auch 1700011L22Rik. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein potenter Inhibitor sowohl des mTORC1- als auch des mTORC2-Komplexes. Durch die Hemmung dieser Komplexe kann Torin 1 den mTOR-Signalweg unterdrücken, was zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen führt, die durch mTOR reguliert werden, möglicherweise auch 1700011L22Rik. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 ins Visier nimmt. Er hemmt die Kinaseaktivität von mTOR, was zur funktionellen Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führen kann, die von der mTOR-Signalübertragung abhängig sind, wie z. B. 1700011L22Rik. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Inhibitor von AKT. Es verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT und hemmt dadurch die nachgeschalteten Signalwege, die auf der AKT-Aktivität beruhen, einschließlich derer, die die Funktion von 1700011L22Rik regulieren könnten. | ||||||