1700011L22Rik 抑制因子

Wortmannin是一种强效的磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号转导对许多细胞过程都至关重要，通过抑制这种激酶，Wortmannin 可以减少下游靶标（可能包括 1700011L22Rik）的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。

LY294002是另一种PI3K特异性抑制剂。通过阻断PI3K活性，LY294002可防止PI3K下游激酶AKT的激活，而AKT对于多种蛋白（包括1700011L22Rik）的完全激活至关重要，从而抑制其功能。

雷帕霉素选择性抑制PI3K/AKT/mTOR通路中的哺乳动物目标蛋白激酶（mTOR）。抑制mTOR可降低该通路调节的蛋白活性，其中可能包括对1700011L22Rik的功能抑制。

PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可阻止 ERK 的活化，进而导致受该通路调控的目标蛋白（如 1700011L22Rik）的功能性抑制。

U0126 是 MEK1/2 的非竞争性抑制剂，与 PD98059 相似。它抑制 MAPK/ERK 通路，导致 ERK 磷酸化和活性降低。ERK 活性的降低会抑制可能处于该信号通路下游的 1700011L22Rik 等蛋白质的功能。

SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。p38 MAP激酶通路与应激反应有关，SB203580抑制p38 MAP激酶可以抑制下游蛋白的功能，例如1700011L22Rik，后者可能受该通路调节。

SP600125是JNK（c-Jun N-末端激酶）的抑制剂，属于MAPK家族。SP600125抑制JNK可以降低转录因子和其他受JNK信号通路调节的蛋白的活性，可能包括1700011L22Rik。

Torin 1是mTORC1和mTORC2复合物的强效抑制剂。通过抑制这些复合物，Torin 1可以抑制mTOR信号通路，从而抑制受mTOR调控的蛋白质的功能，可能包括1700011L22Rik。

PP242是一种mTOR激酶的选择性抑制剂，可同时作用于mTORC1和mTORC2。它可抑制mTOR的激酶活性，从而抑制依赖mTOR信号传导的下游蛋白的功能，例如1700011L22Rik。

三环素是AKT的抑制剂。它可以阻止AKT的磷酸化与激活，从而抑制依赖于AKT活性的下游信号通路，包括可能调节1700011L22Rik功能的信号通路。